Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Barnetson Rebecca A"'
Autor:
Yu Veronica PCC, Novelli Marco, Payne Stewart J, Fisher Sam, Barnetson Rebecca A, Frayling Ian M, Barrett Ann, Goudie David, Ardern-Jones Audrey, Eeles Ros, Shanley Susan
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 7, Iss 1, p 12 (2009)
Abstract Lynch Syndrome/HNPCC is a syndrome of cancer predisposition linked to inherited mutations of genes participating in post-replicative DNA mismatch repair (MMR). The spectrum of cancer associated with Lynch Syndrome includes tumours of the col
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4d9e5327d28406fbd99fa39a604a2c8
Autor:
Houlston, Richard S, Cheadle, Jeremy, Dobbins, Sara E, Tenesa, Albert, Jones, Angela M, Howarth, Kimberley, Spain, Sarah L, Broderick, Peter, Domingo, Enric, Farrington, Susan, Prendergast, James GD, Pittman, Alan M, Theodoratou, Evi, Smith, Christopher G, Olver, Bianca, Walther, Axel, Barnetson, Rebecca A, Churchman, Michael, Jaeger, Emma EM, Penegar, Steven, Barclay, Ella, Martin, Lynn, Gorman, Maggie, Mager, Rachel, Johnstone, Elaine, Midgley, Rachel, Niittymäki, Iina, Tuupanen, Sari, Colley, James, Idziaszczyk, Shelley, COGENT Consortium, Thomas, Huw JW, Lucassen, Anneke M, Evans, D Gareth R, Maher, Eamonn R, CORGI Consortium, COIN Collaborative Group, COINB Collaborative Group, Maughan, Timothy, Dimas, Antigone, Dermitzakis, Emmanouil, Cazier, Jean-Baptiste, Aaltonen, Lauri A, Pharoah, Paul, Kerr, David J, Carvajal-Carmona, Luis G, Campbell, Harry, Dunlop, Malcolm G, Tomlinson, Ian PM
Publikováno v:
Nature genetics, vol 42, iss 11
Houlston, R S, Cheadle, J, Dobbins, S E, Tenesa, A, Jones, A M, Howarth, K, Spain, S L, Broderick, P, Domingo, E, Farrington, S, Prendergast, J, Pittman, A M, Theodoratou, E, Smith, C G, Olver, B, Walther, A, Barnetson, R A, Churchman, M, Jaeger, E E M, Penegar, S, Barclay, E, Martin, L, Gorman, M, Mager, R, Johnstone, E, Midgley, R, Niittymäki, I, Tuupanen, S, Colley, J, Idziaszczyk, S, Thomas, H J W, Lucassen, A M, Evans, D G R, Maher, E R, Maughan, T, Dimas, A, Dermitzakis, E, Cazier, J-B, Aaltonen, L A, Pharoah, P, Kerr, D J, Carvajal-Carmona, L G, Campbell, H & Dunlop, M G & Tomlinson, I P M 2010, ' Meta-analysis of three genome-wide association studies identifies susceptibility loci for colorectal cancer at 1q41, 3q26.2, 12q13.13 and 20q13.33 ', Nature Genetics, vol. 42, no. 11, pp. 973-979 . https://doi.org/10.1038/ng.670
Nature genetics
Nature Genetics, Vol. 42, No 11 (2010) pp. 973-977
Houlston, R S, Cheadle, J, Dobbins, S E, Tenesa, A, Jones, A M, Howarth, K, Spain, S L, Broderick, P, Domingo, E, Farrington, S, Prendergast, J, Pittman, A M, Theodoratou, E, Smith, C G, Olver, B, Walther, A, Barnetson, R A, Churchman, M, Jaeger, E E M, Penegar, S, Barclay, E, Martin, L, Gorman, M, Mager, R, Johnstone, E, Midgley, R, Niittymäki, I, Tuupanen, S, Colley, J, Idziaszczyk, S, Thomas, H J W, Lucassen, A M, Evans, D G R, Maher, E R, Maughan, T, Dimas, A, Dermitzakis, E, Cazier, J-B, Aaltonen, L A, Pharoah, P, Kerr, D J, Carvajal-Carmona, L G, Campbell, H & Dunlop, M G & Tomlinson, I P M 2010, ' Meta-analysis of three genome-wide association studies identifies susceptibility loci for colorectal cancer at 1q41, 3q26.2, 12q13.13 and 20q13.33 ', Nature Genetics, vol. 42, no. 11, pp. 973-979 . https://doi.org/10.1038/ng.670
Nature genetics
Nature Genetics, Vol. 42, No 11 (2010) pp. 973-977
Genome-wide association studies (GWAS) have identified ten loci harboring common variants that influence risk of developing colorectal cancer (CRC). To enhance the power to identify additional CRC risk loci, we conducted a meta-analysis of three GWAS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21ac673c90b7898a8ed57941e13a00cc
https://escholarship.org/uc/item/7r09g9sc
https://escholarship.org/uc/item/7r09g9sc
Autor:
Farrington, Susan M., Tenesa, Albert, Barnetson, Rebecca, Wiltshire, Alice, Prendergast, James, Porteous, Mary, Campbell, Harry, Dunlop, Malcolm G.
Publikováno v:
Farrington, S M, Tenesa, A, Barnetson, R, Wiltshire, A, Prendergast, J, Porteous, M, Campbell, H & Dunlop, M G 2006, ' Colorectal cancer risk in monoallelic carriers of MYH variants-Reply ', American Journal of Human Genetics, vol. 79, no. 4, pp. 771-772 . https://doi.org/10.1086/507913
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3094::bc6e339f02dad9eb24182a2874a287c1
https://hdl.handle.net/20.500.11820/1c36aa64-8ed7-4666-b7f9-caa8f4034e59
https://hdl.handle.net/20.500.11820/1c36aa64-8ed7-4666-b7f9-caa8f4034e59
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Anorectal & Colonic Diseases; 2010, p545-559, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.