Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Bargiacchi S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Black G. C., Sergouniotis P., Sodi A., Leroy B. P., Van Cauwenbergh C., Liskova P., Gronskov K., Klett A., Kohl S., Taurina G., Sukys M., Haer-Wigman L., Nowomiejska K., Marques J. P., Leroux D., Cremers F. P. M., De Baere E., Dollfus H., Ashworth J., Audo I., Bacci G., Balciuniene V. J., Bargiacchi S., Bertelsen M., Black G., Boon C., Bremond-Gignac D., Buzzonetti L., Calvas P., Thomsen A. C., Chirita-Emandi A., Chokoshvili D., Cremers F., Daly A., Downes S., Fasolo A., Fasser C., Fischer D., Fortunato P., Gelzinis A., Hall G., Hamann S., Heon E., Iarossi G., Iberg C., Jouanjan G., Kaariainen H., Kahn K., Keegan D., Laengsfeld M., Leon A., Leroux B., Lorenz B., Maggi R., Mauring L., Melico P., Meunier I., Mohand-Said S., Monterosso C., Morandi P., Parmeggiani F., Passerini I., Pelletier V., Peluso F., Perdomo Y., Rapizzi E., Roos L., Roosing S., Rozet J. -M., Simonelli F., Sowden J., Stingl K., Suppiej A., Testa F., Tracewska A., Traficante G., Valeina S., Wheeler-Schilling T., Yu-Wai-Man P., Zeitz C., Zemaitiene R.
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases, 16(1):142. BioMed Central
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16, 1
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16, 1
Background Rare Eye Diseases (RED) are the leading cause of visual impairment and blindness for children and young adults in Europe. This heterogeneous group of conditions includes over 900 disorders ranging from relatively prevalent disorders such a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e51c1f1b7c050a66d7033dd369699172
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/322429
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/322429
Autor:
Fortunato, P., Pagliazzi, A., Bargiacchi, S., Marziali, E., Sodi, A., Caputo, R., Passerini, I., Pelo, E., Bacci, G. M.
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics; Feb2023, Vol. 44 Issue 1, p35-42, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bottillo, I, La Starza, R, Radio, F C, Molica, Carmen, Pedace, L, Pierini, T, De Bernardo, C, Stingeni, L, Bargiacchi, S, Paiardini, A, Janson, G, Mecucci, C, Grammatico, P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e47b02e80f578e8edd92c3b48d334b53
http://hdl.handle.net/11573/1176633
http://hdl.handle.net/11573/1176633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.