Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"Barbachyn Michael R"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barbachyn, Michael R.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry; 10/26/2023, Vol. 66 Issue 20, p13888-13890, 3p
Autor:
Barbachyn, Michael R.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry; October 2023, Vol. 66 Issue: 20 p13888-13890, 3p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shaw, Karen Joy1 (AUTHOR), Barbachyn, Michael R.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. Dec2011, Vol. 1241 Issue 1, p48-70. 23p.
Autor:
Barbachyn Michael R, Karen Joy Shaw
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 1241:48-70
The success of linezolid stimulated significant efforts to discover new agents in the oxazolidinone class. Over a dozen oxazolidinones have reached the clinic, but many were discontinued due to lack of differentiated potency, inadequate pharmacokinet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23989c4df33ba23bdbcf946928b216c5
https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2011.06330.x
https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2011.06330.x
Autor:
Hongliang Cai, Mark Tomilo, Sandra P. McCurdy, Jeremy T. Starr, Manjinder S. Lall, Mandy Lockard, Mark R. Rauckhorst, Jeffrey W. Gage, Barbachyn Michael R, Huifen Chen, Robert M. Owen, Michael D. Huband, Debra Hanna, Lisa Mullins, Richard J. Sciotti
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19:5302-5306
Dual inhibitors of bacterial gyrB and parE based on a 5-(2-pyrimidinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine template exhibited MICs (microg/mL) of 0.06-64 (Sau), 0.25-64 (MRSA), 0.06-64 (Spy), 0.06-64 (Spn), and 0.03-64 (FQR Spn). Selected examples were efficacio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b0e2071aabace46a4d35df913c184d5
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.07.141
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.07.141
Autor:
Gregg M. Kamilar, Barbachyn Michael R, D A Sherry, Johnson Timothy Allan, Gordon L. Bundy, David R. Graber, Alexander R. Hurd, J. Craig Ruble, P L Toogood
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 131:3991-3997
PNU-286607 is the first member of a promising, novel class of antibacterial agents that act by inhibiting bacterial DNA gyrase, a target of clinical significance. Importantly, PNU-286607 displays little cross-resistance with marketed antibacterial ag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dafb56db8ebbb38f1a222b5590069e78
https://doi.org/10.1021/ja808014h
https://doi.org/10.1021/ja808014h
Autor:
Mark C. Sulavik, Ji-Young Kim, Rose Kelly, Allison Laura Choy, Roger J. Brideau, Poel Toni-Jo, Joanne Brodfuehrer, Gary E. Zurenko, Tong Zhu, Michael Dority, Cai Hongliang, Barbachyn Michael R, Joan K. Brieland, Thomas Richard C, Frederick E. Boyer, Michael R. Dermyer, Martin Joseph P, Michael D. Huband, Alan P. Brown, Daniel E. Ross, Debra Hanna, Laura A. Skerlos, Robert C. Gadwood, Wade J. Adams, Paul J. Pagano, Aristoff Paul A, Christopher Huber, J.V.N. Vara Prasad, Charles W. Ford
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 50:5886-5889
Oxazolidinones possessing a C-5 carboxamide functionality (reverse amides) represent a new series of compounds that block bacterial protein synthesis. These reverse amides also exhibited less potency against monoamine oxidase (MAO) enzymes and thus p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9719ee4eadbecc05b31ebef68614436
https://doi.org/10.1021/jm070708p
https://doi.org/10.1021/jm070708p