Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"Barahioui, M"'
Publikováno v:
African Journal of Paediatric Surgery, Vol 8, Iss 1, Pp 72-74 (2011)
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare disorder that presents with urological complications. We present a 6-year-old boy admitted with urological symptoms that revealed an inherited EB misdiagnosed. We also review the literature on this disorder and ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/deba20d77101419dbc1e6f170a155d5e
Publikováno v:
In Revue de Pneumologie clinique 2009 65(3):143-146
Publikováno v:
In Journal de pediatrie et de puericulture 2003 16(4):198-200
Publikováno v:
In Annales d'urologie 2003 37(3):117-119
Publikováno v:
In Annales d'urologie 2003 37(2):43-46
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2002 9(9):903-906
Publikováno v:
In Annales d'urologie 2002 36(2):146-149
Publikováno v:
African Journal of Paediatric Surgery, Vol 8, Iss 1, Pp 72-74 (2011)
African Journal of Paediatric Surgery; Vol 8, No 1 (2011)
African Journal of Paediatric Surgery; Vol 8, No 1 (2011)
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare disorder that presents with urological complications. We present a 6-year-old boy admitted with urological symptoms that revealed an inherited EB misdiagnosed. We also review the literature on this disorder and ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b03790716f92ccee2e0dd6aad3b1758e
http://www.afrjpaedsurg.org/article.asp?issn=0189-6725
http://www.afrjpaedsurg.org/article.asp?issn=0189-6725
La gastrostomie percutanée endoscopique est actuellement la voie d’abord de référence pour l’alimentation entérale prolongée. La simplicité et la rapidité de la technique, l’évolution du matériel font que les pédiatres et les chirurgi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39468001b0c402de1b0f922460ac09f6
Autor:
BOUABDALLAH, Y., BENHMAMOUCH, M-N., KADDOURI, N., ABDELHAK, M., ALAMI, N., BENAMOUR, F., BARAHIOUI, M.
La triade de Currarino associe une malformation anorectale, une tumeur présacrée et une anomalie sacrococcygienne. Les auteurs rapportent un nouveau-né de sexe masculin qui a présenté à la naissance une méconiurie puis un syndrome occlusif. L'
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34d76d5fc34c9fa213da90e62f475c59