Zobrazeno 1 - 10
of 169
pro vyhledávání: '"Barabás, E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piros, É.A., Cseprekál, O., Lukács, A., Hidvégi, B., Medvecz, M., Szabó, Z., Barabás, E., Galajda, N., Miheller, P., Holló, P.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology December 2022 142(12) Supplement:S246-S246
Autor:
Curran, T. P., Barabas, E.
Publikováno v:
The British Medical Journal, 1961 Jan . 1(5221), 257-257.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20352038
Publikováno v:
The British Medical Journal, 1956 Feb 01. 1(4962), 349-350.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/20334461
Publikováno v:
International Journal of Peptide and Protein Research. 12:217-221
Inhibitory effects of certain tripeptide aldehydes on both thrombin and trypsin have been found to be strongly substrate-dependent. These compounds should therefore be considered as inhibitors of the particular proteolytic reaction for which they had
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4294aafa405af36df7fb188dfbb74961
https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1978.tb02889.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1978.tb02889.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Urology Supplements October 2013 12(4):e1147
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
András Juhász, E. Széll, Barabás E, Gy. Horváth, Sandor Bajusz, I. Fauszt, A.G. Szabó, A. Fehér
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. 3:1079-1089
D-alpha-Hydroxyacyl-prolyl-arginals have been designed and synthesized as orally active stable analogs of D-Phe-Pro-Arg-H, the active site-directed peptidyl thrombin inhibitor prototype. Many of the new analogs possess high in vitro anticoagulant act
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e85474e081d9a39d2464ccfb210b2a17
https://doi.org/10.1016/0968-0896(95)00108-s
https://doi.org/10.1016/0968-0896(95)00108-s