Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Bao, Philip"'
Autor:
Bahmad, Hisham F., Aljamal, Abed Alhalim, Alvarez Moreno, Juan Carlos, Salami, Ali, Bao, Philip, Alghamdi, Sarah, Poppiti, Robert J.
Publikováno v:
In Annals of Diagnostic Pathology June 2021 52
Autor:
Pagacz, Michael1 (AUTHOR), Bao, Philip2 (AUTHOR), Moreno, Juan Carlos Alvarez1 (AUTHOR), Howard, Lydia1,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Case Reports in Surgery. 4/1/2020, p1-3. 3p.
Autor:
Bao, Philip, Potter, Douglas, Eisenberg, David P., Lenzner, Diana, Zeh, Herbert J., Lee, Kenneth K.W., III, Hughes, Steven J., Sanders, Michael K., Young, Jennifer L., Moser, A. James *
Publikováno v:
In HPB November 2009 11(7):606-611
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Seminars in Colon and Rectal Surgery 2006 17(4):189-198
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Gastrointestinal Surgery 2005 9(6):812-817
Autor:
Finkelstein, Paige, Picado, Omar, Muddasani, Kiranmayi, Wodnicki, Henry, Mesko, Thomas, Unger, Stephen, Bao, Philip, Jorge, Irving, Narayanan, Sumana, Ben-David, Kfir
Publikováno v:
Journal of Laparoendoscopic & Advanced Surgical Techniques; Mar2021, Vol. 31 Issue 3, p243-246, 4p
Autor:
Zhao Kai, Bao Philip
Publikováno v:
International Journal of Case Reports and Images. 10:1
Introduction: Situs inversus Totalis (SIT) is a rare congenital condition that occurs in less than 1% of the population. Hepatocellular carcinoma of fibrolamellar type is a rare variant of hepatocellular carcinoma comprising less than 1% of all liver
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7ade009cdf3edf846894676fbdb4118b
https://doi.org/10.5348/100999z01kz2019cr
https://doi.org/10.5348/100999z01kz2019cr
Publikováno v:
Case Reports in Surgery.
Undifferentiated embryonal sarcomas of the liver are extremely rare cases in adults. We report the case of a 30-year-old male who presented with early satiety and abdominal pain due to a massive tumor originating from the left liver and occupying the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::23aae0e3d43283bcf72a7eeef90c1383