Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Bannick, Allison A."'
Autor:
Longo, Nicola, Diaz, George A., Lichter-Konecki, Uta, Schulze, Andreas, Inbar-Feigenberg, Michal, Conway, Robert L., Bannick, Allison A., McCandless, Shawn E., Zori, Roberto, Hainline, Bryan, Ah Mew, Nicholas, Canavan, Colleen, Vescio, Thomas, Kok, Teresa, Porter, Marty H., Berry, Susan A.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism January 2021 132(1):19-26
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2020 63(12)
Autor:
Bannick, Allison A., Laufman, Jason D., Edwards, Heidi L., Ventimiglia, June, Feldman, Gerald L.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism August 2015 115(4):151-156
Autor:
Ellenberg, Elisheva, Kaur, Shagun, Pappas, Kara, Bannick, Allison, Beltran, Carolina, Evans, Lisa, Moloney, Shawn, Seeterlin, Mary, Conway, Robert L.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism March 2023 138(3)
Autor:
McNutt, Markey, Diaz, George, Schulze, Andreas, Bubb, Gillian, Sloan, Leslie, Leão-Teles, Elisa, Batzios, Spyros, Sun, Angela, Bannick, Allison, Zori, Roberto, Enns, Gregory
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2023 1(1) Supplement
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism April 2022 135(4):267-267
Autor:
Chien, Yin-Hsiu, Abdenur, Jose E., Baronio, Federico, Bannick, Allison Anne, Corrales, Fernando, Couce, Maria, Donner, Markus G., Ficicioglu, Can, Freehauf, Cynthia, Frithiof, Deborah, Gotway, Garrett, Hirabayashi, Koichi, Hofstede, FC, Hoganson, George, Hwu, Wuh-Liang, James, Philip, Kim, Sook, Korman, Stanley H., Lachmann, Robin, Levy, Harvey, Lindner, Martin, Lykopoulou, Lilia, Mayatepek, Ertan, Muntau, Ania, Okano, Yoshiyuki, Raymond, Kimiyo, Rubio-Gozalbo, Estela, Scholl-Buergi, Sabine, Schulze, Andreas, Singh, Rani, Stabler, Sally, Stuy, Mary, Thomas, Janet, Wagner, Conrad, Wilson, William G., Wortmann, Saskia, Yamamoto, Shigenori, Pao, Maryland, Blom, Henk J.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, 10. BioMed Central
Background: This paper summarizes the results of a group effort to bring together the worldwide available data on patients who are either homozygotes or compound heterozygotes for mutations in MAT1A. MAT1A encodes the subunit that forms two methionin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::83d40543eee0a7a00cccbf6d9f9b9bd5
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332879
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332879
Publikováno v:
Journal of Pediatric Genetics; June 2019, Vol. 8 Issue: 2 p054-057, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.