Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Bandari, Chandrasekhar"'
Autor:
Scull, Erin M.1 (AUTHOR), Bandari, Chandrasekhar1 (AUTHOR), Johnson, Bryce P.1 (AUTHOR), Gardner, Eric D.1 (AUTHOR), Tonelli, Marco2 (AUTHOR), You, Jianlan1 (AUTHOR), Cichewicz, Robert H.1 (AUTHOR), Singh, Shanteri1 (AUTHOR) shanteri.singh@ou.edu
Publikováno v:
Applied Microbiology & Biotechnology. Sep2020, Vol. 104 Issue 18, p7853-7865. 13p.
Autor:
Bandari, Chandrasekhar, Scull, Erin M., Bavineni, Tejaswi, Nimmo, Susan L., Gardner, Eric D., Bensen, Ryan C., Burgett, Anthony W., Singh, Shanteri
Publikováno v:
MedChemComm
Demonstration of FgaPT2 catalyzed alkyl-diversification of indole containing natural products.
Aromatic prenyltransferases from natural product biosynthetic pathways display relaxed specificity for their aromatic substrates. While a growing body
Aromatic prenyltransferases from natural product biosynthetic pathways display relaxed specificity for their aromatic substrates. While a growing body
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8ccb1d15a556c869e951bb5beb7eb5d3
http://europepmc.org/articles/PMC6748273
http://europepmc.org/articles/PMC6748273
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 23:564-569
The total synthesis of acetyl derivatives of lyxo-(2R,3R,4R)-phytosphingosine and (−)-jaspine B using a Grignard reaction on sugar-imine and a Wittig reaction as the key steps.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9657ae669c439c4203f4cc3b0d234e34
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.04.009
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.04.009
Autor:
Maddimsetti Venkateswara Rao, Jasti Lakshmi Swarnalatha, Bandari Chandrasekhar, Batchu Venkateswara Rao
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 22:1342-1346
A new stereoselective approach for the synthesis of cyclohexitols using a Grignard addition on to an N -benzyl sugar imine and RCM from d -glucose has been described; the glycosidase inhibitory activity of these amino cyclohexitols has also been stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e623a997b25eabcabbdc8504ce00f654
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.07.015
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.07.015
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 21:2314-2318
A highly stereoselective approach to 1-hydroxyindolizidine is described using a Grignard reaction on N-benzyl imine derived from 3-deoxy-1,2-O-isopropylidine-α- d -xylo-pentodialdofuranose and reductive cyclization as key steps.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ad4c0806c4cd16df61bc69a71dec5e0
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.08.001
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.08.001
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 20:1217-1223
An efficient and highly stereoselective approach to bicyclic aza sugars is described using Grignard reaction on an N-benzyl imine derived from 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidine-α- d -xylo-pentodialdofuranose, ring closing metathesis, and reductive cyc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::593696448d4c22e4b13bf9745ce4ac8e
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.03.038
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.03.038
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.