Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Bamukhayyar, Saeed S."'
Autor:
Al-Shaikh Abdulmoneem H, Sogaty Sameera, Al-Mostafa Abeer, Allam Rabab, Trabzuni Daniah, Al-Mubarak Bashayer, Kennedy Shelley, Bin-Khamis Ghada, Ramzan Khushnooda, Taibah Khalid, Imtiaz Faiqa, Bamukhayyar Saeed S, Meyer Brian F, Al-Owain Mohammed
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 91 (2011)
Abstract Background Hearing loss is a clinically and genetically heterogeneous disorder. Mutations in the DFNB1 locus have been reported to be the most common cause of autosomal recessive non-syndromic hearing loss worldwide. Apart from DFNB1, many o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cc7b30f3f204eda8d3a587f734759c3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.