Zobrazeno 1 - 10
of 190
pro vyhledávání: '"Balser, J."'
Autor:
Kueffner R., Zach N., Bronfeld M., Norel R., Atassi N., Balagurusamy V., Di Camillo B., Chio A., Cudkowicz M., Dillenberger D., Garcia-Garcia J., Hardiman O., Hoff B., Knight J., Leitner M. L., Li G., Mangravite L., Norman T., Wang L., Xiao J., Fang W. -C., Peng J., Yang C., Chang H. -J., Stolovitzky G., Alkallas R., Anghel C., Avril J., Bacardit J., Balser B., Balser J., Bar-Sinai Y., Ben-David N., Ben-Zion E., Bliss R., Cai J., Chernyshev A., Chiang J. -H., Chicco D., Corriveau B. A. N., Dai J., Deshpande Y., Desplats E., Durgin J. S., Espiritu S. M. G., Fan F., Fevrier P., Fridley B. L., Godzik A., Golinska A., Gordon J., Graw S., Guo Y., Herpelinck T., Hopkins J., Huang B., Jacobsen J., Jahandideh S., Jeon J., Ji W., Jung K., Karanevich A., Koestler D. C., Kozak M., Kurz C., Lalansingh C., Larrieu T., Lazzarini N., Lerner B., Lesinski W., Liang X., Lin X., Lowe J., Mackey L., Meier R., Min W., Mnich K., Nahmias V., Noel-Macdonnell J., O'donnell A., Paadre S., Park J., Polewko-Klim A., Raghavan R., Rudnicki W., Saghapour E., Salomond J. -B., Sankaran K., Sendorek D., Sharan V., Shiah Y. -J., Sirois J. -K., Sumanaweera D. N., Usset J., Vang Y. S., Vens C., Wadden D., Wang D., Wong W. C., Xie X., Xu Z., Yang H. -T., Yu X., Zhang H., Zhang L., Zhang S., Zhu S.
Publikováno v:
Scientific Reports
Scientific reports, vol 9, iss 1
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Scientific reports, vol 9, iss 1
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease where substantial heterogeneity in clinical presentation urgently requires a better stratification of patients for the development of drug trials and clinical care. In this stud
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Veldkamp, M. W., Viswanathan, P. C., Bezzina, C., Baartscheer, A., Wilde, A. A., Balser, J. R.
Publikováno v:
Circulation research, 86(9), E91-E97. Lippincott Williams and Wilkins
The congenital long-QT syndrome (LQT3) and the Brugada syndrome are distinct, life-threatening rhythm disorders linked to autosomal dominant mutations in SCN5A, the gene encoding the human cardiac Na(+) channel. It is believed that these two syndrome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ba8635c16ebf51eaf38f541d14a0d6e5
https://pure.amc.nl/en/publications/two-distinct-congenital-arrhythmias-evoked-by-a-multidysfunctional-na-channel(67827efe-8a34-468f-9342-5dc126b0b6eb).html
https://pure.amc.nl/en/publications/two-distinct-congenital-arrhythmias-evoked-by-a-multidysfunctional-na-channel(67827efe-8a34-468f-9342-5dc126b0b6eb).html