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Autor:
María Fabiola Cárdenas-Quirós, Sebastián Rojas-Chaves, Jeffrey Jacobo-Elizondo, Balmaceda-Meza Andrea, Alfredo Sanabria-Castro, Vladimir Leandro Sandí, Ann Echeverri-McCandless
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, Vol 16, Iss 1, Pp 105-118 (2022)
La creciente incidencia de diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, así como la inefectividad de la terapéutica actual en pacientes de difícil control, ha llevado a la necesidad de ampliar la disponibilidad de opciones de tratamiento para este sector po
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https://doaj.org/article/d25f898a301b4c578ea360c60c7bdfd7
Autor:
Fernando Gracia, Deyanira Ramírez, Alexander Parajeles-Vindas, Alejandro Díaz, Amado Díaz de la Fé, Nicia Eunice Ramírez Sánchez, Romy Castro Escobar, Luis Alberto García Valle, Roberto Weiser, Biany Santos, Awilda Candelario, Aron Benzadon, Pahola Araujo, Carlos Valderrama, Mario Larreategui, Gabriela Carrillo, Karla Gracia, Johana Vázquez-Céspedes, Priscilla Monterrey-Alvarez, Kenneth Carazo-Céspedes, Alfredo Sanabria-Castro, Gustavo Miranda-Loria, Andrea Balmaceda-Meza, Ligia Ibeth Portillo Rivera, Irma Olivera Leal, Luis Cesar Rodriguez Salinas, Arnold Thompson, Ericka López Torres, Daniel Enrique Pereira, Carolina Zepeda, César Abdón López, Ernesto Arturo Cornejo Valse, Karla Zinica Corea Urbina, Marco Antonio Urrutia, Ivonne Van Sijtveld, Blas Armien, Victor M. Rivera
Publikováno v:
Neurology International, Vol 14, Iss 1, Pp 284-293 (2022)
Here, a study of NMOSD in Central America and the Caribbean with a multinational collaborative, multicentric and descriptive approach involving 25 institutions from 9 countries is presented. Demographics, clinical manifestations, expanded disability
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https://doaj.org/article/0df03924ea45445587d9333661897939
Autor:
R. Badilla-Porras, A. Echeverri-McCandless, J. M. Weimer, A. Ulate-Campos, A. Soto-Rodríguez, A. Gutiérrez-Mata, L. Hernández-Con, S. Bogantes-Ledezma, A. Balmaceda-Meza, J. Brudvig, A. Sanabria-Castro
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Background Commonly known as Batten disease, the neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a genetically heterogeneous group of rare pediatric lysosomal storage disorders characterized by the intracellular accumulation of autofluorescent mat
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https://doaj.org/article/149f6e5ef7d8453fbcc750d90deb2354
Autor:
Gracia, Fernando, Ramírez Navarro, Deyanira A., Ramírez Sánchez, Nicia E., Weiser, Roberto, Parajeles-Vindas, Alexander, Portillo Rivera, Ligia I., Torres, Ericka López, García Valle, Luis A., Sanabria-Castro, Alfredo, López, César Abdón, Araujo, Pahola, Ayerdis Zamora, Maria J., Balmaceda-Meza, Andrea, Cohen, Aron Benzadon, Cueto, Awilda Candelario, Castillo, Diego, Castro-Escobar, Romy, Corea Urbina, Karla Z., de Peña Rivas, Anyeri, Sotelo, Octavio Duarte
Publikováno v:
Frontiers in Epidemiology; 2024, p1-11, 11p
Autor:
SÁNCHEZ CABALLERO, Joaquín1 joaquisanchezc@gmail.com, BALMACEDA MEZA, Andrea2
Publikováno v:
Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana. abr-jun2022, Vol. 48 Issue 2, p139-147. 9p.
Autor:
Andrea Balmaceda-Meza, Ann Echeverri-McCandless, Sebastián Rojas-Chaves, Alfredo Sanabria-Castro, Adriana Salinas-Meza
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:46-60
El dolor neuropático surge de una lesión nerviosa que altera principalmente el sistema somato sensorial. Al producirse un daño en un nervio, se generan descargas continuas de las neuronas nociceptivas que conducen a un estado de hiperexcitabilidad
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:68-74
El Síndrome de Plaquetas Pegajosas es un trastorno autosómico dominante caracterizado por alteraciones de la agregación plaquetaria en respuesta a la epinefrina y/o el fosfato de adenosina, el cual favorece fenómenos trombóticos arteriales y ven
Autor:
Ann Echeverri-McCandless, Vladimir Leandro Sandí, Alfredo Sanabria-Castro, Balmaceda-Meza Andrea, Jeffrey Jacobo-Elizondo, Sebastián Rojas-Chaves, María Fabiola Cárdenas-Quirós
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:105-118
La creciente incidencia de diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, así como la inefectividad de la terapéutica actual en pacientes de difícil control, ha llevado a la necesidad de ampliar la disponibilidad de opciones de tratamiento para este sector po
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 16 No. 2 (2022): Revista Medica de la Universidad de Costa Rica; 68-74
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Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 16 Núm. 2 (2022): Revista Medica de la Universidad de Costa Rica; 68-74
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The sticky platelet syndrome is an autosomal dominant platelet disorder characterized by hyperaggregability of platelets in response to epinephrine and/or adenosine diphosphate associated with recurrent arterial and venous thrombotic events. This art
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c307067e78b86e351edaa343b8de52c6
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/52870
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Autor:
Balmaceda-Meza, Andrea, Echeverri-McCandless, Ann, Rojas-Chaves, Sebastián, Sanabria-Castro, Alfredo, Salinas-Meza, Adriana
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 16 No. 2 (2022): Revista Medica de la Universidad de Costa Rica; 46-60
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El dolor neuropático surge de una lesión nerviosa que altera principalmente el sistema somato sensorial. Al producirse un daño en un nervio, se generan descargas continuas de las neuronas nociceptivas que conducen a un estado de hiperexcitabilidad
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f4f44d49664b9de4d2ec992bcd9b59dd
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