Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

601 Effects of different combinations of CFTR targeted drugs on CFTR dependent sweating in people with cystic fibrosis.

Autor: Kleinfelder, K. (AUTHOR), Baldisseri, E. (AUTHOR), Bertini, M. (AUTHOR), Hristodor, A. (AUTHOR), Pintani, E. (AUTHOR), Cipolli, M. (AUTHOR), Sorio, C. (AUTHOR), Tridello, G. (AUTHOR), Melotti, P. (AUTHOR)

Publikováno v: Journal of Cystic Fibrosis. 2022 Supplement 2, Vol. 21, pS333-S333. 1p.

P027 Effects of ivacaftor therapy confirm the results of theratyping using rectal and nasal epithelial cells of a cystic fibrosis patient carrying the ultra-rare CFTR genotype W57G (c.169T > G)/A234D (c.701C > A).

Autor: Conti, J. (AUTHOR), Melotti, P. (AUTHOR), Kleinfelder, K. (AUTHOR), Lotti, V. (AUTHOR), Farinazzo, A. (AUTHOR), Dell'Orco, D. (AUTHOR), Preato, S. (AUTHOR), Rodella, L. (AUTHOR), Tomba, F. (AUTHOR), Cerofolini, A. (AUTHOR), Baldisseri, E. (AUTHOR), Bertini, M. (AUTHOR), Volpi, S. (AUTHOR), Eramo, A. (AUTHOR), Cicero, S. Lo (AUTHOR), Lucarelli, M. (AUTHOR), Laudanna, C. (AUTHOR), DeJonge, H. (AUTHOR), Sorio, C. (AUTHOR)

Publikováno v: Journal of Cystic Fibrosis. 2022 Supplement 1, Vol. 21, pS67-S68. 2p.