Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"Baldazzi, L."'
Autor:
Oriolo, C., Fanelli, F., Castelli, S., Mezzullo, M., Altieri, P., Corzani, F., Pelusi, C., Repaci, A., Di Dalmazi, G., Vicennati, V., Baldazzi, L., Menabò, S., Dormi, A., Nardi, E., Brillanti, G., Pasquali, R., Pagotto, U., Gambineri, A.
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation; 20240101, Issue: Preprints p1-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gialluisi, A, Menabò, S, Baldazzi, L, Casula, L, Meloni, A, Farci, M. C, Mariotti, S, Balestrino, L, ORTOLANO, RITA, Murru, S, Carcassi, C, Loche, S, Balsamo, A, ROMEO, GIOVANNI
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD-CAH) is an autosomal recessive disorder affecting steroidogenesis, due to mutations in CYP21A2 (6p21.3). 21OHD-CAH neonatal screening is based on 17-hydroxyprogesterone (17OHP) se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b75149f3d95ce03795b93bb98ecbae10
http://hdl.handle.net/11383/2125150
http://hdl.handle.net/11383/2125150
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Sexual Development. 2010, Vol. 4 Issue 4/5, p233-248. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
MENABO', SOARA, GAMBINERI, ALESSANDRA, FANELLI, FLAMINIA, RINALDINI, DIEGO, BALSAMO, ANTONIO, Baldazzi L., Riepe F., Cherchi G., Russo G., Franzoni A., Martini A. L.
Background 11ß-hydroxylase deficiency (11-OHD) is the second most common cause of congenital adrenal hyperplasia and it is caused by CYP11B1 gene mutations. It is characterized by genital ambiguity in affected girls and precocious pseudopuberty in b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::507a70dfd02a894db44cb971235891e5
http://hdl.handle.net/11585/390960
http://hdl.handle.net/11585/390960
Autor:
BALSAMO, ANTONIO, MENABO', SOARA, NICOLETTI, ANNALISA, MAZZANTI, LAURA, Wasniewska M., Mirabelli S., Marsigli A., Rinaldini D., De Luca F., Baldazzi L.
Background Non classical congenital adrenal hyperplasia (NC-CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is one of the most common inherited defects of steroidogenesis. It is caused by mutations in the CYP21A2 gene that can be grouped in three categ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::e41d433af8abdca5c2c58b2b18344a80
http://hdl.handle.net/11585/390959
http://hdl.handle.net/11585/390959
Autor:
Baldazzi L., D'AMORE, BRUNO
All'esordio dell'apprendimento della matematica in prima elementare in italia si riscontra una contraddizionre lamapante. Da un lato l'allievo inizia la scuola elementare dopo aver frequentato la scuola dell'infanzia nella quale ha incontrato i numer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::1bafb707c3b35d42c69f4f8c7e8b6b7a
http://hdl.handle.net/11585/45842
http://hdl.handle.net/11585/45842