Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Balázs, Héthársi"'
Autor:
István Hartyánszky, László Ablonczy, Elek Bodor, István Hartyánszky jr., Gábor Bodor, Sándor Mihályi, Erzsébet Sápi, Balázs Héthársi, András Szatmári
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 149:1035-1037
A szerzők egy 7 éves dilatativ cardiomyopathiás gyermek esetét ismertetik, akinél megelőzően súlyos aortainsufficientia miatt műbillentyű-beültetés történt. Az NYHA–IV. stádiumba került betegnél 2007. október 18-án szívtranszpla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5642ce7a59138491d9dfdd9e13b4bb5a
https://doi.org/10.1556/oh.2008.28348
https://doi.org/10.1556/oh.2008.28348
Autor:
István, Hartyánszky, László, Ablonczy, Elek, Bodor, Gábor, Bodor, Sándor, Mihályi, Erzsébet, Sápi, Balázs, Héthársi, András, Szatmári
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 149(22)
7-year-old boy, who underwent aortic valve replacement two years previously, suffered from idiopathic dilated cardiomyopathy. Because of poor condition (NYHA-IV), heart transplantation was performed on 18th October 2007. It was the first pediatric he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2f9d3388c893d77245aed8a5739d7732
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18508738
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18508738
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 147(28)
Congenitally corrected transposition of the great arteries is a rare defect characterized by discordant atrioventricular and ventriculoarterial connections. Symptoms result from one or a combination of associated cardiovascular malformations, includi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::339b233bedff1a0315f474ab02d08303
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16999018
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16999018
Autor:
István, Hartyánszky, András, Kollár, András, Szatmári, Andrea, Székely, Krisztina, Kádár, Valéria, Oprea, Edgár, Székely, Balázs, Héthársi, László, Környei, Zsolt, Prodán, Erzsébet, Sápi
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 143(29)
For infants and children with congenital aortic valve disease root replacement with pulmonary allograft (Ross procedure) is the preferred method of choice.The authors have successfully applied this operation in 12 children (age range from 2.5 to 17 y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::78a7e3c4b3b48d36e4046b5c2a577cb8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198922
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198922