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Publikováno v:
Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 2 is characterized by the presence of Addison’s disease (AD) along with autoimmune thyroid disease and/or type 1 diabetes. APS type 2 is known as Schmidt’s syndrome when autoimmune adrenal insufficienc
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https://doaj.org/article/6430849d66284af2b936a75669d0d4c1
Publikováno v:
Heliyon, Vol 8, Iss 6, Pp e09559- (2022)
Introduction: The clinical requirements and the indication of the Synacthen test are increasing. The objective of our study is to determine a baseline cortisol level that reliably predicts the response to Synacthen test in a low-risk group of patient
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https://doaj.org/article/cd85702c05ec476fbde3124c25891c6f
Autor:
Zohra El Ati, Hanene Machfar, Hamza Boussafa, Nidhal Ati, Olfa Ben Omrane Sioud, Baha Zantour, Hassen Bouzidi, Mohamed Elati
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Vol 31, Iss 1, Pp 129-135 (2020)
Metabolic disorder contributes to the increase in the mortality rate of patients on hemodialysis (HD). The aim of this study was to estimate the prevalence of metabolic syndrome (MS) and malnutrition in patients on maintenance HD and to evaluate thei
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https://doaj.org/article/3bc2fddb678a41d7a5c9cd87f14e9ca6
Autor:
Baha Zantour, Ines Charrada, Zohra Elati, Fatma Larbi Ammari, Fadia Boubaker, Sondes Arfa, Olfa Berriche, Wafa Alaya, Mohamed Habib Sfar
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 60 (2018)
Le corticosurrénalome est une tumeur maligne rare de la cortico-surrénale. Il secrète souvent des corticostéroïdes, des stéroïdes sexuels et des précurseurs. Le corticosurrénalome producteur d'aldostérone est très rare, 1cas/10 millions d'
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https://doaj.org/article/dfb6556af06849cd9f6e5915c285f1a8
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 230 (2017)
L'association d'une hyperplasie micronodulaire des surrénales à un macro-adénome surrénalien au cours d'un syndrome de Cushing (SC) ACTH-indépendant est rare et suscite beaucoup de questions. Nous en rapportons un cas. Patiente âgée de 35 ans
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https://doaj.org/article/a3f81999a03c4256958cb712a0751556
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2015 (2015)
Various endocrine manifestations are commonly described in myotonic dystrophy (MD), including primary hypogonadism, diabetes mellitus, and thyroid and parathyroid dysfunction. We describe a 46-year-old woman with a family history of MD with her son.
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https://doaj.org/article/7b1e549d96e64357942721185c48e959
Autor:
Wafa Chebbi, Baha Zantour
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 304 (2014)
La myopathie par déficit en maltase acide ou glycogénose de type II décrite d'abord par Pompe en 1932, est la première maladie de surcharge lysosomale identifiée. Il s'agit d'une affection autosomique récessive rare qui atteint classiquement le
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https://doaj.org/article/93248d6284fd41288d58b159418fc726
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 166 (2014)
Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) est une toxidermie rare mais sévère. Nous rapportons trois observations de DRESS syndromes secondaires à la prise de carbamazipine dans de
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https://doaj.org/article/1e360aac705d4f5f8c08f38ede316385
Autor:
Wafa Chebbi, Baha Zantour
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 134 (2014)
La vascularite cutanée paranéoplasique est une entité rare observée principalement au cours des syndromes myélodysplasiques, des leucémies à tricholeucocytes et beaucoup plus rarement au cours des lymphomes. Le tableau clinique est très polym
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https://doaj.org/article/4fcd456911654a449b23b0cbb3e68e77
Autor:
Wafa Chebbi, Baha Zantour
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 73 (2014)
Le syndrome des ecchymoses douloureuses est une entité rare décrite pour la première fois par Gardner et Diamond en 1955. Il est caractérisé par l'apparition spontanée, chez des jeunes femmes au profil psychologique pathologique, d'ecchymoses d
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https://doaj.org/article/7d7548e2e45f4a0b904ecbf042ad6efb