Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Bagdatli, S. Tansu"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marinov, Georgi K., Bagdatli, S. Tansu, Wu, Tong, He, Chuan, Kundaje, Anshul, Greenleaf, William J.
Publikováno v:
Genome Biology; 11/6/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-22, 22p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marinov, Georgi K., Kim, Samuel H., Bagdatli, S. Tansu, Higashino, Soon Il, Trevino, Alexandro E., Tycko, Josh, Wu, Tong, Bintu, Lacramioara, Bassik, Michael C., He, Chuan, Kundaje, Anshul, Greenleaf, William J.
Additional file 1: Supplementary Figure 1. In vitro dCas9 and Cas9 CasKAS profiles around the mouse Nanog locus using the “Nanog-sg2” and “Nanog-sg3” sgRNAs. Supplementary Figure 2. CasKAS signal in vitro is specific to the activity of the dC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::208ea1c924e4e9e32ef43983e2e00ae2
Autor:
Marinov, Georgi K., Kim, Samuel H., Bagdatli, S. Tansu, Higashino, Soon Il, Trevino, Alexandro E., Tycko, Josh, Wu, Tong, Bintu, Lacramioara, Bassik, Michael C., He, Chuan, Kundaje, Anshul, Greenleaf, William J.
Additional file 2. Review history.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2772c15b9c24198b26366fadc926c7fe
Autor:
Corces, M Ryan, Shcherbina, Anna, Kundu, Soumya, Gloudemans, Michael J, Frésard, Laure, Granja, Jeffrey M, Louie, Bryan H, Eulalio, Tiffany, Shams, Shadi, Bagdatli, S Tansu, Mumbach, Maxwell R, Liu, Boxiang, Montine, Kathleen S, Greenleaf, William J, Kundaje, Anshul, Montgomery, Stephen B, Chang, Howard Y, Montine, Thomas J
Publikováno v:
Nature genetics, vol 52, iss 11
Genome-wide association studies of neurological diseases have identified thousands of variants associated with disease phenotypes. However, most of these variants do not alter coding sequences, making it difficult to assign their function. Here, we p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::f1ff7e1e5792914c9add02f7e79b0696
https://escholarship.org/uc/item/3469779g
https://escholarship.org/uc/item/3469779g
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Granja, Jeffrey M., Corces, M. Ryan, Pierce, Sarah E., Bagdatli, S. Tansu, Choudhry, Hani, Chang, Howard Y., Greenleaf, William J.
Publikováno v:
Nature Genetics; June 2021, Vol. 53 Issue: 6 p935-935, 1p