Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Baetens, Dorien"'
Publikováno v:
In Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism June 2019 33(3)
Autor:
Baetens, Dorien1 dorien.baetens@ugent.be, Mladenov, Wilhelm2,3 wilchelmm@yahoo.com, Delle Chiaie, Barbara1 bdellech@hotmail.com, Menten, Björn1 bjorn.menten@ugent.be, Desloovere, An2 an.desloovere@uzgent.be, Iotova, Violeta3 iotova_v@abv.bg, Callewaert, Bert1 bert.callewaert@ugent.be, Van Laecke, Erik4 erik.vanlaecke@uzgent.be, Hoebeke, Piet4 piet.hoebeke@uzgent.be, De Baere, Elfride1 elfride.debaere@ugent.be, Cools, Martine2 martine.cools@ugent.be
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p416-440. 25p.
Autor:
Baetens, Dorien, Güran, Tülay, Mendonca, Berenice B., Gomes, Nathalia L., De Cauwer, Lode, Peelman, Frank, Verdin, Hannah, Vuylsteke, Marnik, Van Der Linden, Malaïka, Atay, Zeynep, Bereket, Abdullah, De Krijger, Ronald R., De Preter, Katleen, Domenice, Sorahia, Turan, Serap, Stoop, Hans, Looijenga, Leendert H., De Bosscher, Karolien, Cools, Martine, De Baere, Elfride, ESR2 Study Group
Purpose: Disorders or differences of sex development (DSDs) are rare congenital conditions characterized by atypical sex development. Despite advances in genomic technologies, the molecular cause remains unknown in 50% of cases. Methods: Homozygosity
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::9e08aafa408ea65697da784007738057
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/366899
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/366899
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Baetens, Dorien, Güran, Tülay, Mendonca, Berenice B., Gomes, Nathalia L., De Cauwer, Lode, Peelman, Frank, Verdin, Hannah, Vuylsteke, Marnik, Van der Linden, Malaïka, Stoop, Hans, Looijenga, Leendert H., De Bosscher, Karolien, Cools, Martine, De Baere, Elfride, Atay, Zeynep, Bereket, Abdullah, de Krijger, Ronald R., Preter, Katleen de, Domenice, Sorahia, Turan, Serap
Publikováno v:
Genetics in Medicine; July 2018, Vol. 20 Issue: 7 p717-727, 11p
Autor:
Baetens, Dorien, Stoop, Hans, Peelman, Frank, Todeschini, Anne-Laure, Rosseel, Toon, Coppieters, Frauke, Veitia, Reiner A., Looijenga, Leendert H.J., De Baere, Elfride, Cools, Martine
Publikováno v:
Genetics in Medicine; April 2017, Vol. 19 Issue: 4 p367-376, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.