Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Badowska, Dorota"'
Autor:
Badowska, Dorota1 badowska@em.mpg.de, Brzózka, Magdalena2 magdalena.brzozka@med.uni-muenchen.de, Chowdhury, Ananya ananya.chowdhury@fmi.ch, Malzahn, Dörthe3 dmalzah@gwdg.de, Rossner, Moritz moritz.rossner@med.uni-muenchen.de
Publikováno v:
European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience. Sep2015, Vol. 265 Issue 6, p483-496. 14p. 1 Color Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph, 1 Map.
Autor:
Lochmüller, Hanns, Badowska, Dorota M., Thompson, Rachel, Knoers, Nine V., Aartsma-Rus, Annemieke, Gut, Ivo, Wood, Libby, Harmuth, Tina, Durudas, Andre, Graessner, Holm, Schaefer, Franz, Riess, Olaf, RD-Connect Consortium, NeurOmics Consortium, EURenOmics Consortium
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 26(6), 778-785
Although individually uncommon, rare diseases (RDs) collectively affect 6-8% of the population. The unmet need of the rare disease community was recognized by the European Commission which in 2012 funded three flagship projects, RD-Connect, NeurOmics
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7d175064871293d9de73e4a21dfcaa1e
https://hdl.handle.net/1887/75321
https://hdl.handle.net/1887/75321
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Badowska, Dorota1, Reich-Erkelenz, Daniela2, Schmitt, Andrea3 Andrea.Schmitt@med.uni-muenchen.de, Falkai, Peter3
Publikováno v:
European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience. Feb2015, Vol. 265 Issue 1, p1-3. 3p.
Publikováno v:
European Archives of Psychiatry & Clinical Neuroscience. Sep2014, Vol. 264 Issue 6, p465-466. 2p.
Publikováno v:
In Schizophrenia Research April 2012 136 Supplement 1:S93-S93
Autor:
Badowska, Dorota, Thompson, Rachel, Beltran, Sergi, Gut, Ivo, Monaco, Lucia, Béroud, Christophe, Lochmüller, Hanns, RD-Connect Consortium
RD-Connect is an infrastructure for rare disease research bringing together multiple data types in three systems: Genome-Phenome Analysis Platform (platform.rd-connect.eu), Sample Catalogue (samples.rd-connect.eu) and Registry & Biobank Finder (catal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b608cc155410860984fe7d5e18ba672
Autor:
Badowska, Dorota, Wood, Libby, Thompson, Rachel, Dawson, John, Lochmüller, Hanns, Gut, Ivo, RD-Connect Consortium
Although individually uncommon, rare diseases (RDs) collectively affect 6-8% of the population; around 30M people in the EU and 400M worldwide. RD research faces specific challenges. Since patients, clinical expertise and research communities are sca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a37712fb3b4ea39ae885b9d9fbaa2dfb