Zobrazeno 1 - 10
of 422
pro vyhledávání: '"Badens C"'
Autor:
Soubrier, C. *, Jean, E., De Sainte Marie, B., Agouti, I., Seguier, J., Lavoipierre, V., Clapasson, C., Iline, N., Gonin, J., Giorgi, R., Schleinitz, N., Thuret, I., Badens, C., Bernit, E.
Publikováno v:
In La revue de médecine interne April 2024 45(4):187-193
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Revue Neurologique March 2016 172(3):171-173
Autor:
Allegrini, B., Jedele, S., Nguyen, L. David, Mignotet, M., Rapetti-Mauss, R., Etchebest, C., Fenneteau, O., Loubat, A., Boutet, A., Thomas, C., Durin, J., Petit, A., Badens, C., Garçon, Loïc, da Costa, Lydie, Guizouarn, H.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology
Frontiers in Physiology, 2022, 13, ⟨10.3389/fphys.2022.918620⟩
Frontiers in Physiology, Frontiers, 2022, 13, ⟨10.3389/fphys.2022.918620⟩
Frontiers in Physiology, 2022, 13, ⟨10.3389/fphys.2022.918620⟩
Frontiers in Physiology, Frontiers, 2022, 13, ⟨10.3389/fphys.2022.918620⟩
International audience; The K + channel activated by the Ca 2+ , KCNN4, has been shown to contribute to red blood cell dehydration in the rare hereditary hemolytic anemia, the dehydrated hereditary stomatocytosis. We report two de novo mutations on K
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::83119b03dae74ae03f28e349eba2a22a
https://hal.science/hal-03821148/file/fphys-13-918620.pdf
https://hal.science/hal-03821148/file/fphys-13-918620.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chavany, J., Cano, A., Roquelaure, B., Bourgeois, P., Boubnova, J., Gaignard, P., Hoebeke, C., Reynaud, R., Rhomer, B., Slama, A., Badens, C., Chabrol, B., Fabre, A.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie April 2020 27(3):155-159
Autor:
Torre Ldcr, Badens C, López Vmr, Gonnet K, Díaz Fjp, López Jys, Cortés Bi, Anzaldo Fjs, Bonello-Palot N, Torres Mtm
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 42, Iss 4 (2020)
Genetics and Molecular Biology v.42 n.4 2019
Genetics and Molecular Biology
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG
Genetics and Molecular Biology v.42 n.4 2019
Genetics and Molecular Biology
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG
Beta thalassemia (β-thal) is a frequent monogenic disease, is clinically and molecularly heterogeneous. This study described molecular and laboratory findings for three Mexican patients with β-thal intermedia phenotype and their relatives. Three Me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76740c4c5a511af49bd3467db8ce32a0
http://www.scielo.br/pdf/gmb/v42n4/1415-4757-GMB-42-4-e20190032.pdf
http://www.scielo.br/pdf/gmb/v42n4/1415-4757-GMB-42-4-e20190032.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.