Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Badagnani, Ilaria"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Badagnani, Ilaria.
Thesis (Ph.D.)--University of California, San Francisco, 2006.
Source: Dissertation Abstracts International, Volume: 68-01, Section: B, page: 0227. Adviser: Kathleen M. Giacomini.
Source: Dissertation Abstracts International, Volume: 68-01, Section: B, page: 0227. Adviser: Kathleen M. Giacomini.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening. 18:442-452
A high throughput, semi-automated clearance screening assay in hepatocytes was developed allowing a scientist to generate data for 96 compounds in one week. The 384-well format assay utilizes a Thermo Multidrop Combi and an optimized LC-MS/MS method.
Autor:
Curtin, Michael L., Heyman, H. Robin, Clark, Richard F., Sorensen, Bryan K., Doherty, George A., Hansen, T. Matthew, Frey, Robin R., Sarris, Kathy A., Aguirre, Ana L., Shrestha, Anurupa, Tu, Noah, Woller, Kevin, Pliushchev, Marina A., Sweis, Ramzi F., Cheng, Min, Wilsbacher, Julie L., Kovar, Peter J., Guo, Jun, Cheng, Dong, Longenecker, Kenton L., Raich, Diana, Korepanova, Alla V., Soni, Nirupama B., Algire, Mikkel A., Richardson, Paul L., Marin, Violeta L., Badagnani, Ilaria, Vasudevan, Anil, Buchanan, F. Greg, Maag, David, Chiang, Gary G., Tse, Chris, Michaelides, Michael R.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 1 August 2017 27(15):3317-3325
Autor:
Nirupama B. Soni, Anil Vasudevan, Jun Guo, Marina A. Pliushchev, Julie L. Wilsbacher, H. Robin Heyman, Michael R. Michaelides, Kathy Sarris, Bryan K. Sorensen, Richard F. Clark, Noah Tu, Min Cheng, George Doherty, Alla Korepanova, Anurupa Shrestha, Michael L. Curtin, Mikkel Algire, Badagnani Ilaria, Kenton L. Longenecker, Chris Tse, Diana Raich, Woller Kevin R, Robin R. Frey, Violeta L. Marin, Gary G. Chiang, T. Matthew Hansen, Ana L. Aguirre, F. Greg Buchanan, Peter Kovar, David Maag, Dong Cheng, Paul L. Richardson, Ramzi F. Sweis
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 27(15)
Herein we disclose SAR studies that led to a series of isoindoline ureas which we recently reported were first-in-class, non-substrate nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors. Modification of the isoindoline and/or the terminal func
Autor:
Alla Korepanova, Danli L. Towne, F. Gregory Buchanan, Jun Guo, Stormy L. Koeniger, Diana Raich, Yan Shi, Michael L. Curtin, Gary G. Chiang, Bryan K. Sorensen, Yupeng He, Hua Tang, Vivek C. Abraham, H. Robin Heyman, Richard F. Clark, Kenton L. Longenecker, Saul H. Rosenberg, Paul L. Richardson, Badagnani Ilaria, Wenqing Gao, Julie L. Wilsbacher, Peter Kovar, David Maag, Samuel A.J. Trammell, Dong Cheng, T. Matthew Hansen, Shaun M. McLoughlin, Chris Tse, Min Cheng, Steven Cepa, Michael R. Michaelides, Sujatha Selvaraju, Charles Brenner
Publikováno v:
Molecular cancer therapeutics. 16(7)
Cancer cells are highly reliant on NAD+-dependent processes, including glucose metabolism, calcium signaling, DNA repair, and regulation of gene expression. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme for NAD+ salvage fro
Autor:
Hong Lu, Shouchun Liu, Sridhar Viswanathan, Michael Kavanaugh, Claus M. Krebber, Shweta Singh, William Mylott, Robert Leanna, Badagnani Ilaria, Jennifer Richardson, Niharika Chauhan, Henriques Tracy, Susan Morgan-Lappe, Serwer Laura Patterson
Publikováno v:
Molecular Cancer Therapeutics. 17:B103-B103
CX-2029 is a protease-activatable antibody prodrug (ProbodyTM Therapeutic) targeted against CD71 (transferrin receptor) and conjugated to a vcMMAE cytotoxic payload with a purified Drug to Probody Ratio (DPR) of 2. In the intact, prodrug form, each l