A progressive translational mouse model of human valosin-containing protein disease: The VCPR155H/+mouse

Autor: Nalbandian, A, Llewellyn, KJ, Badadani, M, Yin, HZ, Nguyen, C, Katheria, V, Watts, G, Mukherjee, J, Vesa, J, Caiozzo, V, Mozaffar, T, Weiss, JH, Kimonis, VE

Publikováno v: Nalbandian, A; Llewellyn, KJ; Badadani, M; Yin, HZ; Nguyen, C; Katheria, V; et al.(2013). A progressive translational mouse model of human valosin-containing protein disease: The VCPR155H/+mouse. Muscle and Nerve, 47(2), 260-270. doi: 10.1002/mus.23522. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6fv693w5

Introduction: Mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene cause hereditary inclusion body myopathy (IBM) associated with Paget disease of bone (PDB), and frontotemporal dementia (FTD). More recently, these mutations have been linked to 2%

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::c9520552e3ef636047637174141db719
http://www.escholarship.org/uc/item/6fv693w5

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.