Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Backenhorn, K."'
Autor:
T Wagner, Kenneth Offit, Katherine L. Nathanson, Peter Devilee, Janet E. Olson, Ilyushik E, Lenka Foretova, Jacek Gronwald, Pascaline Berthet, Muhammad Usman Rashid, Isabelle Coupier, Noralane M. Lindor, T A Sellers, Alfons Meindl, Dieter Schaefer, Shirley Hodgson, Beatrix Versmold, Olufunmilayo I. Olopade, Susan M. Domchek, Christoph Engel, Olga M. Sinilnikova, Vernon S. Pankratz, Gail E. Tomlinson, David J. Hughes, Amanda B. Spurdle, Horst J, Jakub Lubiński, Maaike P.G. Vreeswijk, Gordon Glendon, Robert A. Vierkant, Francine Durocher, Frédéric Guénard, Henry T. Lynch, Douglas F. Easton, Mary B. Daly, Susan Peock, Åke Borg, Jacques Simard, Heli Nevanlinna, Georgia Chenevix-Trench, Irene L. Andrulis, M. Cook, Caroline Baynes, Steven A. Narod, Judy Garber, Mark H. Greene, J. N. Weitzel, Patrick J. Morrison, Anna Jakubowska, Johanna Tommiska, Kristiina Aittomäki, Hans F. A. Vasen, Claudine Isaacs, Csilla Szabo, Dominique Stoppa-Lyonnet, Fergus J. Couch, Michal Zikan, Backenhorn K, Christian Sutter, Diana Torres, Antonis C. Antoniou, Ute Hamann, Andrew K. Godwin, kConFab, Rita K. Schmutzler, Tomas Kirchhoff, Susan L. Neuhausen, Zachary S. Fredericksen, Agnès Hardouin, Timothy R. Rebbeck, J. P. Struewing, Mary Porteous
Publikováno v:
Cancer epidemiology, biomarkersprevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 16(7)
The AURKA oncogene is associated with abnormal chromosome segregation and aneuploidy and predisposition to cancer. Amplification of AURKA has been detected at higher frequency in tumors from BRCA1 and BRCA2 mutation carriers than in sporadic breast t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e729af1ad692c81d0912e36f2eca59e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18006949
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18006949
Autor:
Karppinen, S.M., Barkardottir, R.B., Backenhorn, K., Sydenham, Thomas, Syrjäkoski, K., Schleutker, J., Ikonen, T., Pylkas, K., Rapakko, K., Erkko, H., Johannesdottir, G., Gerdes, Anne-Marie, Thomassen, Mads, Agnarsson, B.A., Grip, M., Kallioniemi, A., Kere, J., Aaltonen, L.A., Arason, A., Møller, Pål, Kruse, Torben, Borg, Åke, Winqvist, Roberg
Publikováno v:
Karppinen, S M, Barkardottir, R B, Backenhorn, K, Sydenham, T, Syrjäkoski, K, Schleutker, J, Ikonen, T, Pylkas, K, Rapakko, K, Erkko, H, Johannesdottir, G, Gerdes, A-M, Thomassen, M, Agnarsson, B A, Grip, M, Kallioniemi, A, Kere, J, Aaltonen, L A, Arason, A, Møller, P, Kruse, T, Borg, Å & Winqvist, R 2006, ' Nordic collaborative study of the BARD1 Cys557Ser allele in 3956 cancer cases: enrichment in familial BRCA1/BRCA2 mutation-negative breast cancer but not in other malignancies ', Journal of Medical Genetics, vol. 43, no. 11, pp. 856-862 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::fbd164d84e9adad76ddcd4fbe2b0e3d1
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/8e6dba30-d3c7-11db-bc51-000ea68e967b
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/8e6dba30-d3c7-11db-bc51-000ea68e967b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karppinen, S.-M., Barkardottir, R. B., Backenhorn, K., Sydenham, I., Syrjäkoski, K., Schleutker, J., Ikonen, I., Pylkäs, K., Rapakko, K., Erkko, H., Johannesdottir, G., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Agnarsson, B. A., Grip, M., Kallioniemi, A., Kere, J., Aaltonen, I. A., Arason, A., Møller, P.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Nov2006, Vol. 43 Issue 11, p856-862, 7p, 4 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.