Non-linear dose-response of aluminium hydroxide adjuvant particles: Selective low dose neurotoxicity

Autor: Crépeaux, Guillemette, Eidi, Housam, David, Marie-Odile, Baba-Amer, Yasmine, Tzavara, Eleni, Giros, Bruno, Authier, François-Jérôme, Exley, Christopher, Shaw, Christopher A., Cadusseau, Josette, Gherardi, Romain K.

Publikováno v: In Toxicology 15 January 2017 375:48-57

Interferon-gamma-mediated JAK/STAT1 signalling triggers muscle damage in Inclusion Body Myositis

Autor: Hou, Cyrielle, Periou, Baptiste, Gervais, Marianne, Berthier, Juliette, Baba Amer, Yasmine, Malfatti, Edoardo, Souvannanorath, Sarah, Relaix, Fred, Bencze, Maximilien, Authier, Jérôme

Publikováno v: In Morphologie December 2023 107(359) Supplement

Distinct interferon signatures stratify inflammatory and dysimmune myopathies

Autor: Rigolet, Muriel, Hou, Cyrielle, Amer, Yasmine, Aouizerate, Jessie, Periou, Baptiste, Gherardi, Romain, Lafuste, Peggy, Authier, François, Baba Amer, Yasmine, Authier, François Jérôme

Publikováno v: RMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases
RMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases, EULAR ; BMJ, 2019, 5 (1), pp.e000811. ⟨10.1136/rmdopen-2018-000811⟩
RMD Open
RMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases, BMJ, 2019, 5 (1), pp.e000811. ⟨10.1136/rmdopen-2018-000811⟩

International audience; What is already known about this subject? ► among inflammatory/dysimmune myopathies (iDMs), dermatomyositis (DM) is the only associated with type i-interferon signature. ► Most iDMs are associated with myofiber expression

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b845dbfb305a9b49378a821eec48bf5a
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02354248/document

15es JSFM : Prix Master 2017: Effet de l’interféron-gamma sur la biologie des cellules musculaires squelettiques

Autor: Hou, Cyrielle, Baba-Amer, Yasmine, Bencze, Maximilien, Relaix, Frédéric, Jérôme Authier, François

Publikováno v: médecine/sciences
médecine/sciences, EDP Sciences, 2018, 34, pp.35-38. ⟨10.1051/medsci/201834s210⟩

International audience; Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (DIMs) touchent 14/100 000 personnes dans le monde. Ces pathologies sont classées par des critères immunopathologiques en quatre groupes : (1) polymyosites (PM)/ myosites à i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4325::02175b046e5e41eec4cc428b7f399535
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02984717/document

Caractéristiques cliniques des patients tunisiens avec une LGMD2B

Autor: Nouha Bouzidi, Hanen Haj Kacem, Baba Amer Yasmine, Sabrine Rekik, François-Jérôme Authier, Sakka Salma, Chokri Mhiri

Publikováno v: Revue Neurologique. 175:S40

Introduction La LGMD2B est une dystrophie musculaire causee par des mutations du gene dysferline. L’absence de la dysferline constitue un critere principal de diagnostic et indique une analyse mutationelle du gene. Objectifs Realiser une etude gene

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1190235d7e4b9d9f9c6c5672ef99202f
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.129