Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Baars, M. J. H."'
Autor:
Van den Heuvel, L. M., Hoedemaekers, Y. M., Baas, A. F., Baars, M. J. H., Smets, E. M. A., van Tintelen, J. P., Christiaans, I.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 28(SUPPL 1), 49-50. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::7b6b46754058bf7948941a3a9053ec0d
https://research.rug.nl/en/publications/40a53938-a722-4991-8b4b-70523d9b4ec2
https://research.rug.nl/en/publications/40a53938-a722-4991-8b4b-70523d9b4ec2
Autor:
Warnink-Kavelaars, J., Baars, M. J. H., Hilhorst-Hofstee, Y., Kempers, M.J.E., Dulfer, S.E., Krapels, I.P.C., Rosenbrand, N.
Publikováno v:
Nederlands Tijdschrift voor Revalidatiegeneeskunde, 42(1), 28-30
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::db922bac02274b9b58aafcef9368cd7a
https://pure.amc.nl/en/publications/nederlands-netwerk-marfan(68d9278f-52f3-4b79-94e7-f7f4504594c9).html
https://pure.amc.nl/en/publications/nederlands-netwerk-marfan(68d9278f-52f3-4b79-94e7-f7f4504594c9).html
Publikováno v:
de Meij, T G J, Baars, M J H, Gille, J J P, Hack, W W M, Haasnoot, K & van Hagen, J M 2005, ' Van gen naar ziekte; basaalcelnaevussyndroom ', Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, vol. 149, no. 2, pp. 78-81 .
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS, basal cell naevus syndrome, Gorlin syndrome) is an autosomal dominant disorder, caused by mutations in the PTCH gene mapped to chromosome 9q22.3. It is characterised by multiple basal cell carcinomas, kera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10172::4e5dac8b856bceb41b25b419b32a8bee
https://research.vumc.nl/en/publications/5eb1162b-1df9-41e3-a23d-fb5f5228c32d
https://research.vumc.nl/en/publications/5eb1162b-1df9-41e3-a23d-fb5f5228c32d
Autor:
de Meij, T. G. J., Baars, M. J. H., Gille, J. J. P., Hack, W. W. M., Haasnoot, K., van Hagen, J. M.
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 149(2), 78-81. Bohn Stafleu van Loghum
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS, basal cell naevus syndrome, Gorlin syndrome) is an autosomal dominant disorder, caused by mutations in the PTCH gene mapped to chromosome 9q22.3. It is characterised by multiple basal cell carcinomas, kera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::979ccb6261134811085b1e883aaf5211
https://pure.amc.nl/en/publications/van-gen-naar-ziekte-basaalcelnaevussyndroom(d8ed6f4a-f1a7-4965-aa95-aa35d4fe2a8f).html
https://pure.amc.nl/en/publications/van-gen-naar-ziekte-basaalcelnaevussyndroom(d8ed6f4a-f1a7-4965-aa95-aa35d4fe2a8f).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.