Zobrazeno 1 - 10 of 36 pro vyhledávání: '"Bałdyga N"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Genetic diversity of hearing loss and its connection to auditory development of cochlear-implanted children.
Autor: Oziębło, D.1, Bałdyga, N.1, Leja, M.1, Obrycka, A.2, Skarzynski, H.2, Ołdak, M.1
Publikováno v: Journal of Hearing Science. Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p127-127. 1/2p.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Disrupted GRHL2 transcriptional activity as a mechanism of autosomal dominant hearing loss development (DFNA28).
Autor: Bałdyga, N.1, Oziębło, D.1, Leja, M. L.1, Skarzynski, H.2, Ołdak, M.1
Publikováno v: Journal of Hearing Science. Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p123-123. 1/2p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Minigene assay as important tool in determining the pathogenicity of genetic variants in hereditary hearing loss.
Autor: Gan, N., Leja, M., Oziębło, D., Bałdyga, N., Skarzynski, H., Ołdak, M.
Publikováno v: Journal of Hearing Science; Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p133-134, 2p
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Deciphering the genetic background of autosomal dominant hearing loss.
Autor: Oziębło, D., Leja, M. L., Gan, N., Bałdyga, N., Sarosiak, A., Skarzynski, H., Ołdak, M.
Publikováno v: Journal of Hearing Science; Sep2024, Vol. 14 Issue 3, p94-94, 1/3p
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Searching for genetic background of the inner ear malformation -- incomplete partition type 2.
Autor: Bałdyga, N.1, Oziębło, D.1, Furmanek, M.1, Skarżyński, H.1, Ołdak, M.1
Publikováno v: Journal of Hearing Science. 2022, Vol. 12 Issue 1, p116-116. 1p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje