Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"BTK gene"'
Autor:
Amit Rawat, Ankur Kumar Jindal, Deepti Suri, Pandiarajan Vignesh, Anju Gupta, Biman Saikia, Ranjana W. Minz, Aaqib Zaffar Banday, Rahul Tyagi, Kanika Arora, Vibhu Joshi, Sanjib Mondal, Jitendra Kumar Shandilya, Madhubala Sharma, Mukesh Desai, Prasad Taur, Ambreen Pandrowala, Vijaya Gowri, Sneha Sawant-Desai, Maya Gupta, Aparna Dhondi Dalvi, Manisha Madkaikar, Amita Aggarwal, Revathi Raj, Ramya Uppuluri, Sagar Bhattad, Ananthvikas Jayaram, Harsha Prasad Lashkari, Liza Rajasekhar, Deenadayalan Munirathnam, Manas Kalra, Anuj Shukla, Ruchi Saka, Rajni Sharma, Ravinder Garg, Kohsuke Imai, Shigeaki Nonoyama, Osamu Ohara, Pamela P. Lee, Koon Wing Chan, Yu-Lung Lau, Surjit Singh
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2021)
BackgroundThere is paucity of literature on XLA from developing countries. Herein we report the clinical and molecular profile and outcome in a multicenter cohort of patients with XLA from India.MethodsData on XLA from all regional centers supported
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6072f7834b5437f86ee0d2b861f852d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bianca Cinicola, Andrea Uva, Lucia Leonardi, Daniele Moratto, Silvia Giliani, Rita Carsetti, Simona Ferrari, Anna Maria Zicari, Marzia Duse
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
X-linked Agammaglobulinemia (XLA) is a rare genetic disorder of B-lymphocyte differentiation, characterized by the absence or paucity of circulating B cells, markedly reduced levels of all serum immunoglobulin isotypes and lack of specific antibody p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c29b270a8d094776a668144d98a76847
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vijaya Gowri, Rajni Sharma, Osamu Ohara, Shigeaki Nonoyama, Ananthvikas Jayaram, Jitendra Kumar Shandilya, Biman Saikia, Anju Gupta, Pamela P. Lee, Sneha Sawant-Desai, Revathi Raj, Ambreen Pandrowala, Sanjib Mondal, Harsha Prasad Lashkari, Amit Rawat, Prasad Taur, Kanika Arora, Aparna Dalvi, Rahul Tyagi, Deenadayalan Munirathnam, Anuj Shukla, Manisha Madkaikar, Yu-Lung Lau, Ankur Kumar Jindal, Mukesh Desai, Ramya Uppuluri, Manas Kalra, Maya Gupta, Vibhu Joshi, Liza Rajasekhar, Sagar Bhattad, Deepti Suri, Kohsuke Imai, Ravinder Garg, Pandiarajan Vignesh, Amita Aggarwal, Koon Wing Chan, Ruchi Saka, Aaqib Zaffar Banday, Madhubala Sharma, Surjit Singh, Ranjana W. Minz
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2021)
Frontiers in Immunology
Frontiers in Immunology
BackgroundThere is paucity of literature on XLA from developing countries. Herein we report the clinical and molecular profile and outcome in a multicenter cohort of patients with XLA from India.MethodsData on XLA from all regional centers supported
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6bf0d0b0a8637ace31e9167365461d35
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.612323/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.612323/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
X-linked agammaglobulinemia (XLA), caused by a mutation in the Bruton's tyrosine kinase (BTK) gene, is rarely reported in patients with recurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). This mutation leads to significantly reduced numbers of circul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d44ea3f4a2ec93fba4a0044b118da3c4
https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01953
https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01953