Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"BRCAX"'
Autor:
Eunhye Kang, Ji-Jung Jung, Changjin Lim, Hong-Kyu Kim, Han-Byoel Lee, Wonshik Han, Hyeong-Gon Moon
Publikováno v:
Breast Cancer Research, Vol 26, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background This study aimed to investigate the contralateral breast cancer (CBC) recurrence rate in Korean breast cancer patients according to their BRCA1/2 germline mutation status, focusing particularly on the CBC recurrence risk in BRCA1/
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c23d615bb25244ea8c0bf68a40855830
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nunziato, Marcella, Scaglione, Giovanni Luca, Di Maggio, Federica, Nardelli, Carmela, Capoluongo, Ettore, Salvatore, Francesco
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 539:151-161
BRCA1 and BRCA2 are the most mutated genes in breast cancer. We analyzed 48 breast cancer subjects using two methods that differ in terms of number of genes investigated and strategy used (primers: Panel A - 12 genes - vs probes: Panel B - 48 genes).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8eea624421cc53289589671440d5ad6b
https://doi.org/10.1016/j.cca.2022.12.007
https://doi.org/10.1016/j.cca.2022.12.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Erik Michel Marchena-Perea, Milton Eduardo Salazar-Hidalgo, Alicia Gómez-Sanz, Mónica Arranz-Ledo, Alicia Barroso, Victoria Fernández, Hugo Tejera-Pérez, Guillermo Pita, Rocío Núñez-Torres, Luz Pombo, Rafael Morales-Chamorro, Juana María Cano-Cano, Maria del Carmen Soriano, Pilar Garre, Mercedes Durán, María Currás-Freixes, Miguel de la Hoya, Ana Osorio
Publikováno v:
Cancers; Volume 14; Issue 19; Pages: 4738
Around 50% of the familial breast cancer (BC) cases are estimated to be caused by germline variants in known low-, moderate-, and high-risk susceptibility genes, while the other half is of unknown genetic origin. In the present study, we wanted to ev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::17718ec8214957f3c5c08c0846f073e3
Autor:
Rui Manuel Reis, Henrique de Campos Reis Galvão, Rodrigo Augusto Depieri Michelli, Cristiano de Pádua Souza, Jiannis Ragoussis, Giovana Tardin Torrezan, Natalia Campacci, Timothée Revil, Fergus J. Couch, Patricia N. Tonin, Cristina da Silva Sabato, Bruna D. F. Barros, André Escremim de Paula, Rebeca Silveira Grasel, Carlos Eduardo Mattos da Cunha Andrade, Marcus Matsushita, Gabriela C Fernandes, Matias Eliseo Melendez, Paula Silva Felicio, Edenir Inêz Palmero, Steven N. Hart, Dirce Maria Carraro
Publikováno v:
Human Mutation
The current study aimed to identify new breast and/or ovarian cancer predisposition genes. For that, whole‐exome sequencing (WES) was performed in the germline DNA of 52 non‐BRCA1/BRCA2/TP53 mutation carrier women at high‐risk for hereditary br
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0bdc4649601948f2a371373f0cf4fee5
https://doi.org/10.1002/humu.24158
https://doi.org/10.1002/humu.24158
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 12, Iss 1, p 510 (2012)
Abstract Background Male breast cancer (MBC) is an uncommon and relatively uncharacterised disease accounting for BRCA2 mutations. Here we describe clinicopathological features and genomic BRCA1 and BRCA2 mutation status in a large cohort of familial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d91122a855534f1eb2853dd7b111b004
Autor:
Stephen Q. Wong, Andrew Fellowes, Aparna Chakrabarti, Siddhartha Deb, J Weiss, Hongdo Do, Jason Li, T Bosma, Stephen B. Fox, David J Byrne, Alexander Dobrovic
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Background: Male breast cancer (MBC) is still poorly understood with a large proportion arising in families with a history of breast cancer. Genomic studies have focused on germline determinants of MBC risk, with minimal knowledge of somatic changes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7661f53948d5f7f494a34bd10ab41b9a
https://doi.org/10.1038/bjc.2014.511
https://doi.org/10.1038/bjc.2014.511