Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"BOUGHAMOURA, LAMIA"'
Autor:
Alila-Fersi, Olfa, Tej, Amel, Maalej, Marwa, Kharrat, Marwa, Boughamoura, Lamia, Chouchen, Jihen, Tlili, Abdelaziz, Fakhfakh, Faiza
Publikováno v:
In Gene 1 July 2024 914
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tilouche Samia, Ghorbel Sameh, Sfar Emna, Kahloul Najoua, Mahjoub Mohamed, Soyah Najla, Hannachi Naila, Bouguila Jihene, Boughamoura Lamia
Publikováno v:
International Journal of Pediatric Research. 9
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76254b1036c4a2ba007d88eb2e312af5
https://doi.org/10.23937/2469-5769/1510105
https://doi.org/10.23937/2469-5769/1510105
Autor:
Ghorbel sameh, Tilouche Samia, Khenis Saima, Marzouk manel, Soyah Nejla, Tej Amel, Kebaili Raoudha, Abdelbari Maroua, Benbelgacem Hajer, Bouguila Jihene, Zaghouani Houneida, Hannachi Neila, Abassi Bakir Dejla, Ammar Asma, Mansour Njah, Boukadida Jalel, Boughamoura Lamia
data Base of the articlePaediatric critical COVID-19: clinical features and outcomes during five waves. csxhgss
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3908cc64134b8070dd5e09c9d6808019
Autor:
Jelassi, Awatef, Slimani, Afef, Jguirim, Imen, Najah, Mohamed, Abid, AbdelMajid, Boughamoura, Lamia, Mzid, Jawhar, Fkih, Moncef, Maatouk, Fawzi, Rouis, Mustapha, Varret, Mathilde, Slimane, Mohamed Naceur
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 2010 411(9):735-738
Autor:
Mani, Rahma, Belkacem, Sabrina, Soua, Zohra, Chantot-Bastaraud, Sandra, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Copin, Bruno, Bouguila, Jihene, Rive Le Gouard, Nicolas, Boughamoura, Lamia, Ben Ameur, Salma, Hachicha, Mongia, Boussoffara, Raoudha, Boussetta, Khadija, Hammouda, Samia Ben, Bedoui, Abir, Besbes, Habib, Meddeb, Seif, Chraeit, Karima, Khlifa, Monia, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Mabrouk, Imed, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique Humaine et Médicale
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
National audience; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disease of motile cilia. Even though PCD is widely studied, North-African patients have been rarely explored. In this study, we aim at confirming the clinical diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::e487f1d0674a260a4afe22aa0f344454
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
Autor:
Tilouche Samia, Boughamoura Lamia, Soyah Najla, Jaballah Nesrine, Belhassen Samia, Mosbahi Sana, Kebaili Raoudha, Tej Amel, Bouguila Jihene, Nouri Abdellatif
Publikováno v:
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism.
Pheochromocytoma is a rare tumor during childhood, originating from the chromafine tissue. The clinical presentation can be variable and assembling many other diseases. This tumor submits specific care problems. We report the case of a 7-year-old boy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a14843d31f900b6de2dda17effb15c4
https://doi.org/10.5114/pedm.2020.101804
https://doi.org/10.5114/pedm.2020.101804
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.