Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"BONAPACE G"'
Autor:
Sestito, S., Parisi, F., Tallarico, V., Tarsitano, F., Roppa, K., Pensabene, L., Chimenz, R., GIORGIA CERAVOLO, Calabro, M. P., Sarro, R., Moricca, M. T., Bonapace, G., Concolino, D.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Lysosomal storage diseases (LSDs) include a heterogeneous group of rare, inborn, metabolic diseases characterized by deficiency of lysosomal enzymes or of other proteins involved in lysosomal function, leading to multi organ system substrates accumul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::2c2283abf123aff86fddb663a8ebf80b
https://hdl.handle.net/11570/3178862
https://hdl.handle.net/11570/3178862
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.