Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"BN aromatics"'
Autor:
Xiangdong Fang
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 23, p 7148 (2021)
Transition metal catalyzed coupling reaction strategy has been utilized in the synthesis of two novel BN-perylenes starting from halogenated BN-naphthalene derivatives. The molecular structures and packing modes of BN-perylenes were confirmed by NMR
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae275c7aa0054f1db6f6ef5ccbcd727d
Autor:
Mao-Xi Zhang, Nathaniel B. Zuckerman, Philip F. Pagoria, Bradley A. Steele, I-Feng Kuo, Gregory H. Imler, Damon Parrish
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 14, p 4209 (2021)
Mono- and dinitro-BN-naphthalenes, i.e., 1-nitro-, 3-nitro-, 1,6-dinitro-, 3,6-dinitro-, and 1,8-dinitro-BNN, were generated in the nitration of 9,10-BN-naphthalene (BNN), a boron–nitrogen (BN) bond-embedded naphthalene, with AcONO2 and NO2BF4 in a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d02e7ab88b444d848a8afcb5847fcbdf
Autor:
Holger F. Bettinger, Otto Hauler
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 761-766 (2013)
The ring opening of the Dewar form of 1,2-dihydro-1,2-azaborine, 2-aza-3-borabicyclo[2.2.0]hex-5-ene (3) is investigated by theoretical methods by using multiconfiguration SCF (CASSCF) and coupled cluster theory [CCSD(T)] with basis sets up to polari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9db4758e80cd44ab9d2e4b62ccbd1116
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The research on small molecules such as CO2, H2 and NH3BH3 receives currently a lot of attention. For instance, CO2 is largely produced from industrial process and transportation, which leads to serious environmental issues. From the synthetic chemis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f3efb6d993c6368890bff407d550cb5
Autor:
Otto Hauler, Holger F. Bettinger
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 761-766 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 761-766 (2013)
The ring opening of the Dewar form of 1,2-dihydro-1,2-azaborine, 2-aza-3-borabicyclo[2.2.0]hex-5-ene (3) is investigated by theoretical methods by using multiconfiguration SCF (CASSCF) and coupled cluster theory [CCSD(T)] with basis sets up to polari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae34cf67117112bd8cca192ded550d76
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23766788
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23766788
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.