Zobrazeno 1 - 10 of 2 093 pro vyhledávání: '"BICD2"'
1
Akademický článek
The BICD2 dynein cargo adaptor binds to the HPV16 L2 capsid protein and promotes HPV infection.
Autor: Speckhart, Kaitlyn1,2 (AUTHOR), Choi, Jeongjoon3 (AUTHOR), DiMaio, Daniel3 (AUTHOR), Tsai, Billy1,2 (AUTHOR) btsai@umich.edu
Publikováno v: PLoS Pathogens. 6/3/2024, Vol. 20 Issue 6, p1-25. 25p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Expanding association between BICD2 variants and brain malformations and associated lissencephaly.
Autor: Jaeso Cho1, Haeryung Kim2, Seoungbok Lee1, Yoon, Jihoon G.1, HyeJin Kim2, Minhye Kim2, Seoyun Jang2, Woojoong Kim2, Soo Yeon Kim1,2, Jong Hee Chae1,2 chaeped1@snu.ac.kr
Publikováno v: Clinical & Experimental Pediatrics. Jan2024, Vol. 67 Issue 1, p54-56. 3p.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Microscopic and Biochemical Hallmarks of BICD2 -Associated Muscle Pathology toward the Evaluation of Novel Variants.
Autor: Unger, Andreas1,2 (AUTHOR), Roos, Andreas3,4,5 (AUTHOR), Gangfuß, Andrea5 (AUTHOR), Hentschel, Andreas6 (AUTHOR), Gläser, Dieter7 (AUTHOR), Krause, Karsten3 (AUTHOR), Doering, Kristina8 (AUTHOR), Schara-Schmidt, Ulrike4 (AUTHOR), Hoffjan, Sabine8 (AUTHOR), Vorgerd, Matthias3 (AUTHOR), Güttsches, Anne-Katrin3 (AUTHOR) anne.guettsches@rub.de
Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences. Apr2023, Vol. 24 Issue 7, p6808. 14p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Identification and functional characterization of BICD2 as a candidate disease gene in an consanguineous family with dilated cardiomyopathy.
Autor: Luo, Kai1,2 (AUTHOR), Zheng, Chenqing3 (AUTHOR), Luo, Rong4 (AUTHOR), Cao, Xin5 (AUTHOR), Sun, Huajun2,6 (AUTHOR), Ma, Huihui1,2 (AUTHOR), Huang, Jichang4 (AUTHOR), Yang, Xu3 (AUTHOR), Wu, Xiushan7,8 (AUTHOR) xiushanwu2003@aliyun.com, Li, Xiaoping1,2 (AUTHOR) lixiaoping0119@163.com
Publikováno v: BMC Medical Genomics. 9/6/2022, Vol. 15 Issue 1, p1-12. 12p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia
Autor: Layla Masuda, Akihiro Hasegawa, Hiromi Kamura, Fuyuki Hasegawa, Michihiro Yamamura, Kosuke Taniguchi, Yuki Ito, Kenichiro Hata, Osamu Samura, Aikou Okamoto
Publikováno v: Human Genome Variation, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract Type 2 spinal muscular atrophy with lower extremity dominance (SMALED2) is caused by bicaudal D cargo adaptor 2 (BICD2) variants. However, the SMALED2 genotype and phenotype correlation have not been thoroughly characterized. We identified d
Externí odkaz: https://doaj.org/article/f328667ec5474d7ab76dccc3d414bfa8
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Loss of BICD2 in muscle drives motor neuron loss in a developmental form of spinal muscular atrophy.
Autor: Rossor, Alexander M.1 (AUTHOR) a.rossor@ucl.ac.uk, Sleigh, James N.1,2 (AUTHOR), Groves, Michael1 (AUTHOR), Muntoni, Francesco3 (AUTHOR), Reilly, Mary M.1 (AUTHOR), Hoogenraad, Casper C.4 (AUTHOR), Schiavo, Giampietro1,2,5 (AUTHOR) giampietro.schiavo@ucl.ac.uk
Publikováno v: Acta Neuropathologica Communications. 3/17/2020, Vol. 8 Issue 1, p1-12. 12p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje