Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"BAKHIT, YOUSUF"'
Autor:
Han, Xinyu, Abdallah, Mohammed O.E., Breuer, Peter, Stahl, Fabian, Bakhit, Yousuf, Potthoff, Anna-Laura, Pregler, Barbara E.F., Schneider, Matthias, Waha, Andreas, Wüllner, Ullrich, Evert, Bernd O.
Publikováno v:
In Neoplasia October 2023 44
Autor:
Bakhit, Yousuf1,2,3 (AUTHOR) npgy1@yahoo.com, Tesson, Christelle4 (AUTHOR), Ibrahim, Mohamed O.3,5 (AUTHOR), Eltom, Khalid3,6 (AUTHOR), Eltazi, Isra7 (AUTHOR), Elsayed, Liena E.O.8 (AUTHOR), Lesage, Suzanne4 (AUTHOR), Seidi, Osheik7 (AUTHOR), Corvol, Jean‐Christophe4 (AUTHOR), Wüllner, Ullrich1,9 (AUTHOR) ullrich.wuellner@dzne.de
Publikováno v:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Jun2023, Vol. 10 Issue 6, p983-989. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koko, Mahmoud, Elseed, Maha A., Mohammed, Inaam N., Hamed, Ahlam A., Abd Allah, Amal S. I., Yahia, Ashraf, Siddig, Rayan A., Altmüller, Janine, Toliat, Mohammad Reza, Elmahdi, Esra O., Amin, Mutaz, Ahmed, Elhami A., Eltazi, Isra Z. M., Elmugadam, Fatima A., Abdelgadir, Wasma A., Eltaraifee, Esraa, Ibrahim, Mohamed O. M., Ali, Nabila M. H., Malik, Hiba M., Babai, Arwa M., Bakhit, Yousuf H., Nürnberg, Peter, Ibrahim, Muntaser E., Salih, Mustafa A., Schubert, Julian, Elsayed, Liena E. O., Lerche, Holger
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; October 2024, Vol. 32 Issue: 10 p1338-1342, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bakhit, Yousuf, Schmitt, Ina, Hamed, Ahlam, Ibrahim, Etedal Ahmed A., Mohamed, Inaam N., El-Sadig, Sarah M., Elseed, Maha A., Alebeed, Mohamed A., Shaheen, Mutaz T., Ibrahim, Mohamed O., Elhassan, Ali A., Eltom, Khalid, Ali, Hiba A., Ibrahim, Yousuf A., Almak, Murad E., Abubaker, Rayan, Ahmed, Mohamed Anwer, Abugrain, Ahmed A., Elrasheed, Salma M., Omar, Mawia A., Almahal, Mohamed A., MohamedSharif, Abubaker A., Tahir, Mohamed Y., Malik, Sawazen M., Eldirdiri, Hazim S., Khidir, Reem J., Mohamed, Malaz T., Abdalla, Abdelmohaymin, Omer, Farouk Yassen, Elsayed, Liena E.O., Babikir, Haydar El Hadi, Bukhari, Elfateh Abd-Allah, Seidi, Osheik, Wüllner, Ullrich
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders August 2022 101:6-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Rare variant in LAMA2 gene causing congenital muscular dystrophy in a Sudanese family. A case report
Autor:
Mutaz Amin, Bakhit, Yousuf, Koko, Mahmoud, Osama, Mohamed, Mirgahni Ibrahim, M A Salih, Osheik A Seidi
Publikováno v:
Acta Myologica
Congenital muscular dystrophies (CMD) are a heterogeneous group of disorders caused by mutations in musculoskeletal proteins. The most common type of CMD in Europe is Merosin-deficient CMD caused by mutations in laminin-α2 protein. Very few studies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2a4ca700a5a0d007758b14a16fb1721
http://europepmc.org/articles/PMC6598405
http://europepmc.org/articles/PMC6598405
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amin, Mutaz, Vignal, Cedric, Hamed, Ahlam A. A., Mohammed, Inaam N., Elseed, Maha A., Drunat, Severine, Babai, Arwa, Eltaraifee, Esraa, Elbadi, Iman, Abubaker, Rayan, Mustafa, Doaa, Yahia, Ashraf, Koko, Mahmoud, Osman, Melka, Bakhit, Yousuf, Elshafea, Azza, Alsiddig, Mohamed, Haroun, Sahwah, Lelay, Gurvan, Elsayed, Liena E. O., Ahmed, Ammar E., Boespflug-Tanguy, Odile, Dorboz, Imen
Publikováno v:
Journal of Human Genetics; March 2022, Vol. 67 Issue: 3 p127-132, 6p