Zobrazeno 1 - 10
of 137
pro vyhledávání: '"B.R. Alford"'
Autor:
J.F. Hejtmancik, J.D. Holcomb, Stephen P. Daiger, D.D. Fontenot, C.T. Caskey, B.R. Alford, Richard J.H. Smith, M. Z. Pelias
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 50(2-3)
Usher syndrome is an autosomal recessive disease characterized by dual sensory impairments; affected individuals are born with a sensorineural hearing loss and ultimately lose their sight as retinitis pigmentosa develops. Conventional protein markers
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ccd00b5d82ba363af61d85fe11ac9fcd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2776474
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2776474
Autor:
A. van Bokhoven, I.G. Young, U. Francke, H. van Ormondt, J.D. Holcomb, M. Sarfarazi, H. Harley, S.D. Pack, B. Noel, N.S. Zhdanova, P.A. Martin-DeLeon, C. Van Broeckhoven, H. Nishigaki, K.A. Dyer, H.D. Campbell, C.E. Schwartz, J.S. Lee, D. Fontaine, N. Bahary, A.T. Sumner, D.F. Callen, M. Lalande, P. Vagnarelli, P. Marÿnen, P. Meera Khan, R.G. Knowlton, B. Quack, M. F. de Tand, A. Tereba, L. De Carli, C. Jegou, J.A. Hardy, S. Speirs, T. Abe, M. Clinton, M.C. Yoshida, A. Mansouri, K.E.W. Fernandez, P. Couillin, C. Lavedan, T. Featherstone, M. Bensi, M. Lambrou, M. Macera, P. De Jonghe, S.D.M. Brown, C. Breukel, B. Mayr, P.S. Harper, V.A. Brown, K. Inoue, H. Nicolas, W.I. Wood, S.P. Daiger, E. Baker, D. Molina Gomez, A.J.M. Roebroek, L. Swerts, E. Mitzel, C.T. Caskey, E.C. Douglass, J. Gheuens, R.D. Wright, W.J.M. Van de Ven, Nguyen Van Cong, M.A. Sukoyan, P. Raeymaekers, M. Koch, H. Donis-Keller, G.R. Sutherland, D.D. Fontenot, B.R. Alford, S.M. Sauer, I. Henry, P. Szabo, H. Van den Berghe, C.-L. Richer, R. Mezzanotte, R.E. Magenis, J.P. Coghlan, M.R.M. Dehaen, N.G. Irving, C. Junien, M. Valentine, J. Piper, M. Kalat, J.E. Darnell, M.H. Kaufman, C. Lopez-Fernandez, R.J.H. Smith, G. Scherer, F. Barichard, J. Inazawa, S.W. Cheung, M. Taniwaki, L. Sun, B. Zoll, L. Ferrucci, O.L. Serov, B.L. Horecker, K.G. Xanthopoulos, M. Sasaki, M.K. Ritke, B. Müller, K.K.H. Lee, M.-S. Gross, J.M. Friedman, A. Vandenberghe, C. Huerre-Jeanpierre, S. Tsuda, G. De Winter, M. Fraccaro, D.E. Barton, J.F. Hejtmancik, D. Schweizer, M. Azoulay, U. Müller, A. J. Van Der Eb, H. Satoh, B.E. Foellmer, J. McLaughlin, M. Adinolfi, M.C. Phelan, G. Breckon, P. Aldred, M.Z. Pelias, R. Shah, O Cohen-Haguenauer, P.A. Jacobs, J. Mirkovitch, S.M. Gartler, T.M. Berkvens, J.-J. Martin, S. Misawa, R.T. Fernley, T. Grimm, M.-O. Rethoré, J. Zimmer, E. Natt, G.J.M. Martens, G.C. Webb, S.C. Jhanwar, B.R. Migeon, S. Grandjouan, J. Frézal, T.K. Canfield, E. Raimondi, J. Gosalvez, S. Tailor
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 50:69-69
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8eb304d0f16e470635ad81ce959a1a4b
https://doi.org/10.1159/000132725
https://doi.org/10.1159/000132725
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.