Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"B.M. Yashar"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johanna M. Seddon, Jiafan Liu, Kang Zhang, Y. Li, Laura E. Kakuk, Konstantin Petrukhin, Heidi Zhang, Rando Allikmets, Richard A. Lewis, Paul A. Sieving, Jaana Tammur, Paul S. Bernstein, Zhengya Yu, B.M. Yashar, Z. Yang, Amy Hutchinson, Radha Ayyagari, Anand Swaroop
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. 22:233-239
Stargardt-like macular degeneration (STGD(3)) and autosomal dominant macular degeneration (adMD) share phenotypic characters with atrophic age-related macular degeneration (AMD). Mutations in a photoreceptor cell-specific factor involved in the elong
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8978e0e6e82bbb048dde830e4cef3377
https://doi.org/10.1076/opge.22.4.233.2219
https://doi.org/10.1076/opge.22.4.233.2219
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rita Singh-Parikshak, Kelaginamane Hiriyanna, Paul A. Sieving, Radha Ayyagari, B.M. Yashar, Jennifer A. Kemp, Eve L. Bingham
Publikováno v:
New Insights Into Retinal Degenerative Diseases ISBN: 9781461355137
We have analyzed 145 RS families for mutations in the XLRS1 gene and have sought clinical correlation of phenotype severity with the type and location of mutation in a subset of these families. Some of the RS families exhibited consistency of either
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b10fe7a560016bababc29f6f0c995abc
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-1355-1_6
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-1355-1_6
