Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"B.H.A. Wokke"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan J.G.M. Verschuuren, B.H.A. Wokke, Erik H. Niks, Janneke C. van den Bergen, Melissa T. Hooijmans, Hermien E. Kan
Publikováno v:
Muscle & Nerve. 53:38-43
INTRODUCTION Exon-skipping drugs in Duchenne muscular dystrophy (DMD) aim to restore truncated dystrophin expression, which is present in the milder Becker muscular dystrophy (BMD). MRI skeletal muscle T2 relaxation times as a representation of edema
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32d63ea0a30eddaaed6bcc7f2f703545
https://doi.org/10.1002/mus.24679
https://doi.org/10.1002/mus.24679
Autor:
Hermien E. Kan, Eve M. Dumas, Chiara S. M. Straathof, N. Doorenweerd, Jan J.G.M. Verschuuren, Jos G.M. Hendriksen, Pietro Spitali, Andrew G. Webb, Mark A. van Buchem, Erik H. Niks, Ieke B. Ginjaar, Janneke C. van den Bergen, D.G.M. Schrans, Erik W. van Zwet, B.H.A. Wokke
Publikováno v:
Annals of Neurology
Objective Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by progressive muscle weakness caused by DMD gene mutations leading to absence of the full-length dystrophin protein in muscle. Multiple dystrophin isoforms are expressed in brain, but litt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0db7b65a4311cfbfd756870e9141cd14
https://doi.org/10.1002/ana.24222
https://doi.org/10.1002/ana.24222
Autor:
Jan J.G.M. Verschuuren, B.H.A. Wokke, M. E. Van Der Tol, I.J.M. de Groot, Peter J. Wijkstra, Chiara S. M. Straathof, Erik H. Niks, Marianne Zijnen, M.E.B. Rijlaarsdam, Nicole A. M. Cobben, J.C. van den Bergen, A. M. C. Horemans, Johanna M. Fock, Elizabeth Vroom, H.B. Ginjaar, I.F.M. de Coo, R.F. Pangalila, A. J. van Essen, Mike J. Kampelmacher
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases, 1(1), 99-109
Journal of Neuromuscular Diseases, 1, pp. 99-109
Journal of Neuromuscular Diseases, 1, 99-109
Journal of Neuromuscular Diseases, 1, pp. 99-109
Journal of Neuromuscular Diseases, 1, 99-109
Background: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive muscle disease. No curative therapy is currently available, but in recent decades standards of care have improved. These improvements include the use of corticosteroids and mechanical ven
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::331d1e969a62b10a76a13b94c09ab98a
https://research.rug.nl/en/publications/c217de5d-ae4e-480d-8672-e40a58ac5751
https://research.rug.nl/en/publications/c217de5d-ae4e-480d-8672-e40a58ac5751
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carla S P van Rijswijk, Holger Eggers, Monique Reijnierse, B.H.A. Wokke, Jan J.G.M. Verschuuren, Hermien E. Kan, Clemens Bos, Andrew G. Webb
Publikováno v:
Journal of Magnetic Resonance Imaging. 38:619-624
Purpose: To compare different lipid multipeak spectral models to the single-peak model in Dixon-based fat-water separation and to evaluate differences between visually scored magnetic resonance (MR) images and quantitatively assessed fat fractions in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f6403fcf0eeb53cc89267e42a6bc140
https://doi.org/10.1002/jmri.23998
https://doi.org/10.1002/jmri.23998
Autor:
Chiara S. M. Straathof, Andrew G. Webb, Erik W. van Zwet, Jan J.G.M. Verschuuren, Iris Asllani, Matthias J.P. van Osch, B.H.A. Wokke, Jos G.M. Hendriksen, Arno A.W. Roest, Helinien E. Kan, Erik H. Niks, Mark A. van Buchem, Sophie Schmid, Eve M. Dumas, N. Doorenweerd, Eidrees Ghariq
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders, 27(1), 29-37. Elsevier Science
Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, 27(1), 29-37
Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, 27(1), 29-37
Duchenne muscular dystrophy is caused by dystrophin gene mutations which lead to the absence of the protein dystrophin. A significant proportion of patients suffer from learning and behavioural disabilities, in addition to muscle weakness. We have pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9ad819d9ba197ee9ec523b2dde51601
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27927595
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27927595