Zobrazeno 1 - 10 of 76 pro vyhledávání: '"B.A.P. Laros‐van Gorkom"'
1
Akademický článek
Major differences in clinical presentation, diagnosis and management of men and women with autosomal inherited bleeding disorders
Autor: F. Atiq, J.L. Saes, M.C. Punt, K.P.M. van Galen, R.E.G. Schutgens, K. Meijer, M.H. Cnossen, B.A.P. Laros-Van Gorkom, M. Peters, L. Nieuwenhuizen, M.J.H.A. Kruip, J. de Meris, J.G. van der Bom, F.J.M. van der Meer, K. Fijnvandraat, I.C. Kruis, W.L. van Heerde, H.C.J. Eikenboom, Frank W.G. Leebeek, S.E.M. Schols
Publikováno v: EClinicalMedicine, Vol 32, Iss , Pp 100726- (2021)
Background: In recent years, more awareness is raised about sex-specific dilemmas in inherited bleeding disorders. However, no large studies have been performed to assess differences in diagnosis, bleeding phenotype and management of men and women wi
Externí odkaz: https://doaj.org/article/56151185cb9446578fedf195290b6507
Zobrazit plný text záznamu
2
Desmopressin testing in von Willebrand disease: Lowering the burden
Autor: Jessica M. Heijdra, Ferdows Atiq, Wala Al Arashi, Quincy Kieboom, Esmee Wuijster, Karina Meijer, Marieke J.H.A. Kruip, Frank W.G. Leebeek, Marjon H. Cnossen, K. Fijnvandraat, R.A.A. Mathôt, S. Polinder, M. Coppens, R.Y.J. Tamminga, K. Meijer, B.A.P. Laros‐van Gorkom, P. Brons, S.E.M. Schols, F.J.M. van der Meer, H.C.J. Eikenboom, R.E.G. Schutgens, K. Fischer, F. Heubel‐Moenen, L. Nieuwenhuizen, P. Ypma, M.H.E. Driessens, C.M. Zwaan, I. van Vliet, P.W. Collins, R. Liesner, P. Chowdary, D. Keeling, J. Lock, H.C.A.M. Hazendonk, I. van Moort, T. Preijers, N.C.B. de Jager, M.C.H.J. Goedhart, L.H. Bukkems, M.E. Cloesmeijer, A. Janssen
Publikováno v: Research and practice in thrombosis and haemostasis, 6(6):e12784. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, 6(6):e12784. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Research and practice in thrombosis and haemostasis, 6(6):e12784. Wiley
Background: Individuals with von Willebrand disease (VWD) require desmopressin testing because of interindividual response differences. However, testing is burdensome, while not all patients may need extensive testing.Objectives: To provide von Wille
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e0a565361a6f821a227ac15b88756ac
https://pure.amc.nl/en/publications/desmopressin-testing-in-von-willebrand-disease(e39b8cf5-28d9-4e8d-aaea-05ff14efa6d6).html
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Population pharmacokinetics of factor IX in hemophilia B patients undergoing surgery
Autor: T. Preijers, H.C.A.M. Hazendonk, R. Liesner, P. Chowdary, M.H.E. Driessens, D. Hart, D. Keeling, B.A.P. Laros‐van Gorkom, F.J.M. van der Meer, K. Meijer, K. Fijnvandraat, F.W.G. Leebeek, P.W. Collins, M.H. Cnossen, R.A.A. Mathôt, M.J.A.H. Kruip, S. Polinder, J. Lock, I. van Moort, J.M. Heijdra, A. Nederlof, N. de Jager, M. Coppens, M. Peters, R.Y.J. Tamminga, P. Brons, H.C.J. Eikenboom, R.E.G. Schutgens, K. Fischer, C.M. Zwaan, I. van Vliet
Publikováno v: Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16, 2196-2207
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16(11), 2196. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16(11), 2196-2207. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16(11), 2196-2207. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16, 11, pp. 2196-2207
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 16(11), 2196-2207
Journal of thrombosis and haemostasis, 16(11), 2196-2207. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis
Essentials Factor IX (FIX) dosing using body weight frequently results in under and overdosing during surgery. We aimed to establish a population pharmacokinetic (PK) model describing the perioperative FIX levels. Population PK parameter values for c
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61f94ed84d6470544934de10d2aaabc5
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/374586
Zobrazit plný text záznamu
8
Inhibitor development and mortality in non-severe hemophilia A
Autor: C.L. Eckhardt, J.I. Loomans, A.S. van Velzen, M. Peters, E.P. Mauser‐Bunschoten, R. Schwaab, M.G. Mazzucconi, A. Tagliaferri, B. Siegmund, S.E. Reitter‐Pfoertner, J.G. van der Bom, K. Fijnvandraat, P.W. Kamphuisen, K. Peerlinck, J. Oldenburg, E. Santagostino, J. Astermark, C.L Eckhardt, A.S van Velzen, N. Streefkerk, J.L. Loomans, A. van Eijkelenburg, A.J. Jansen, C.C. Kruijt, B. van Tienoven, A.C.G. van Baar, I.W. Corten, K. Meijer, M.R. Nijziel, N. Dors, K. Hamulyak, E. Beckers, P.P. Brons, B.A.P. Laros‐van Gorkom, W.L. van Heerde, F. Leebeek, M. Kruip, M.H. Cnossen, E. Mauser‐Bunschoten, K. Fischer, F.J. Smiers, C. Hermans, R. Klamroth, C. Escuriola‐Ettingshausen, C. Königs, P. Petrini, M. Holmström, A. Mäkipernaa, C. Male, I. Pabinger, R.D. Keenan, R. Liesner, K. Khair, T.T. Yee, D.P. Hart, S. Rangarajan, M. Mitchell, G. Thompson, S. Haya, A. Moret, A.R. Cid, V. Jimenez‐Yuste, M.E. Mancuso, M.G. Mazzuconni, C. Santoro, M. Morfini, G. Castaman, P. Schinco, G.F. Rivolta, H. Platokouki, S. McRae
Publikováno v: Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(7), 1217-1225. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(7), 1217-1225
Journal of thrombosis and haemostasis, 13(7), 1217-1225. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13, 1217-25
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13, 7, pp. 1217-25
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(7), 1217. Wiley-Blackwell
BACKGROUND: The life expectancy of non-severe hemophilia A (HA) patients equals the life expectancy of the non-hemophilic population. However, data on the effect of inhibitor development on mortality and on hemophilia-related causes of death are scar
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d5b169bde53c72df8027f9087821d9f
https://research.rug.nl/en/publications/1e934363-fdf0-4dda-a41c-959edc3a8469
Zobrazit plný text záznamu
9
CLEC4M and STXBP5 gene variations contribute to vonWillebrand factor level variation in von Willebrand disease
Autor: Y.V. Sanders, J.G. van der Bom, A. Isaacs, M.H. Cnossen, M.P.M. de Maat, B.A.P. Laros-van Gorkom, K. Fijnvandraat, K. Meijer, C.M. van Duijn, E.P. Mauser-Bunschoten, J. Eikenboom, F.W.G. Leebeek, M. Coppens, A. Kors, J. de Meris, M.R. Nijziel, R.Y.J. Tamminga, P.F. Ypma, F.J.W. Smiers, B. Granzen, K. Hamulyák, P. Brons
Publikováno v: Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(6), 956-966
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13, 956-66
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13, 6, pp. 956-66
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(6), 956. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(6), 956-66. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(6), 956-966. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Journal of thrombosis and haemostasis, 13(6), 956-966. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(6), 956-966. Wiley
Item does not contain fulltext BACKGROUND: von Willebrand factor (VWF) levels in healthy individuals are influenced by variations in genetic loci other than the VWF gene, whose contribution to VWF levels in patients with von Willebrand disease (VWD)
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c458bd0d32df3fb65621182fdb532fa2
http://hdl.handle.net/1887/102139
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje