Zobrazeno 1 - 10 of 152 pro vyhledávání: '"B.A. van der Reijden"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
C-terminal BRE overexpression in 11q23-rearranged and t(8;16) acute myeloid leukemia is caused by intragenic transcription initiation
Autor: B.A. van der Reijden, Joost H.A. Martens, Nilofar Sharifi, Hendrik G. Stunnenberg, Eva M. Janssen-Megens, Joop H. Jansen, Christian M. Zwaan, Saskia M. Bergevoet, Bowon Kim, Mathijs A. Sanders, J Knijnenburg, Anna E. Marneth, Peter J. M. Valk, Maarten Fornerod, A. S. Al Hinai, T C J M Arentsen-Peters, Torsten Haferlach, Jorren Kuster, E C G Stoetman, Marie-Laure Yaspo, Niccolò Tesi, M M van den Heuvel-Eibrink, Koen H.M. Prange
Publikováno v: Leukemia : the Journal of Normal and Malignant Hemopoiese ; Official Journal of the Leukemia Research Fund U.K.
Leukemia, 32(3), 828-836. Nature Publishing Group
Leukemia, 32, pp. 828-836
Leukemia, 32, 828-836. Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature.
Leukemia, 32(3), 828-836
Overexpression of the BRE (brain and reproductive organ-expressed) gene defines a distinct pediatric and adult acute myeloid leukemia (AML) subgroup. Here we identify a promoter enriched for active chromatin marks in BRE intron 4 causing strong biall
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b0991d6d688f32e57394edc14b63b95c
https://doi.org/10.1038/leu.2017.280
Zobrazit plný text záznamu
6
Platelet CD34 Expression and a Congenital Collar Bone Malformation Associated with a Partial CBFB Deletion in a Case with a Bleeding Disorder
Autor: Marjolijn C.J. Jongmans, Saskia E M Schols, Yvonne M. C. Henskens, M G J M Van Bergen, Joop H. Jansen, Annet Simons, Konnie M. Hebeda, B. A. P. Laros-van Gorkom, B.A. van der Reijden, Frank Preijers, Joline L Saes
Publikováno v: Blood, 134
Blood, 134, 1
Mutations in the transcription factor Growth Factor Independence 1B (GFI1B) and Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) are causal to familial bleeding disorders. Mutant RUNX1 and GFI1B affect megakarocyte development, resulting in decreased numb
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3563dc6157ffd86554fbc908bd4a122b
http://hdl.handle.net/2066/216695
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
MLL-AF9 and MLL-AF4 oncofusion proteins bind a distinct enhancer repertoire and target the RUNX1 program in 11q23 acute myeloid leukemia
Autor: Anna E. Marneth, Amit Mandoli, Henk Stunnenberg, Koen H.M. Prange, B.A. van der Reijden, Joost H.A. Martens, Shuang-Yin Wang, Tatyana Kuznetsova, Ana M. Sotoca
Publikováno v: Oncogene, 36(23), 3346-3356. Nature Publishing Group
Oncogene, 36, 23, pp. 3346-3356
Oncogene
Oncogene, 1-11
STARTPAGE=1;ENDPAGE=11;ISSN=0950-9232;TITLE=Oncogene
Oncogene, pp. 1-11
Oncogene, 36, 3346-3356
In 11q23 leukemias, the N-terminal part of the mixed lineage leukemia (MLL) gene is fused to >60 different partner genes. In order to define a core set of MLL rearranged targets, we investigated the genome-wide binding of the MLL-AF9 and MLL-AF4 fusi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1839d853765dcd97d54709ad458c90db
https://pure.amc.nl/en/publications/mllaf9-and-mllaf4-oncofusion-proteins-bind-a-distinct-enhancer-repertoire-and-target-the-runx1-program-in-11q23-acute-myeloid-leukemia(4c896494-6e75-438d-8854-d30ef23442e8).html
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje