Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"B. W. Au-Yeung"'
Autor:
R. B. Woodward, E. Logusch, K. P. Nambiar, K. Sakan, D. E. Ward, B. W. Au-Yeung, P. Balaram, L. J. Browne, P. J. Card, C. H. Chen
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 103:3210-3213
3210-3213 The specific incorporation per C4 unit, 3.3%, calculated from 13C NMR data (Table I), is identical with that obtained from I4C radioactivity measurements. The signals due to the I3C-enriched carbon atoms in the proton decoupled I3C NMR spec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::465cfb59c94feed5cd9e6e00ae180b11
https://doi.org/10.1021/ja00401a049
https://doi.org/10.1021/ja00401a049
Autor:
R. B. Woodward, E. Logusch, K. P. Nambiar, K. Sakan, D. E. Ward, B. W. Au-Yeung, P. Balaram, L. J. Browne, P. J. Card, C. H. Chen
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 103:3215-3217
In the preceding paper' we described the preparation of the key lactone intermediate la in optically active form. In this paper we report the synthesis of erythromycin (2) from la. In essence,this transformation involves the glycosidation of a suitab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fcc71ac5b8f8292342f29869b865590
https://doi.org/10.1021/ja00401a051
https://doi.org/10.1021/ja00401a051
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 103:3213-3215
In reporting a total synthesis of erythromycin (la) we described in the preceding paper1 the synthesis of the erythronolide A seco acid derivative 2 in optically active form. In this paper we wish to report a successful transformation of 2 to 12 (syn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56f711d499b4503e731124714335cc97
https://doi.org/10.1021/ja00401a050
https://doi.org/10.1021/ja00401a050
Autor:
I. FLEMING, B.-W. AU-YEUNG
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 12
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d5d675f53a427730f2cdbdf1a80aae6
https://doi.org/10.1002/chin.198138215
https://doi.org/10.1002/chin.198138215
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.