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Autor:
T.A. Ribeiro, V. Arienzo, V.A. Magalhães, L.C. Garcia, B. Stuhlberger, M.E.S.B. Abib, M.G. Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss , Pp 135- (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ac83ff83853a425ab31183ced8fd543e
Autor:
B Stuhlberger, JNM Sasaki, LB Niero, MMI Oliveira, PM Jesus, PF Kauffmann, MF Menin, CAC Vieira, ES Navarro, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S184-S185 (2021)
Introdução: As síndromes mielodisplásicas (SMD) podem ser caracterizadas como um grupo de distúrbios clonais das células tronco hematopoiéticas que decorrem da insuficiência progressiva da medula óssea (MO) e acarretam alterações displási
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/805dcebaa4a7454a91d47fba4dff7bdf
Autor:
Marcelo Gil Cliquet, Mmi Oliveira, PM Jesus, Cac Vieira, ES Navarro, PF Kauffmann, Jnm Sasaki, B Stuhlberger, MF Menin, LB Niero
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S184-S185 (2021)
Introducao As sindromes mielodisplasicas (SMD) podem ser caracterizadas como um grupo de disturbios clonais das celulas tronco hematopoieticas que decorrem da insuficiencia progressiva da medula ossea (MO) e acarretam alteracoes displasicas em uma ou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f67d7afdc068d577fb97cb30f0be56af
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921004600
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921004600
Autor:
Marcelo Gil Cliquet, M.E.S.B. Abib, V. Arienzo, V.A. Magalhães, T.A. Ribeiro, L.C. Garcia, B. Stuhlberger
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss, Pp 135-(2020)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c70daaca4d7f1a44e1cc8c428767ca3
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137920305137
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137920305137