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pro vyhledávání: '"B. Sperelakis-Beedham"'
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:81-94
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::adcc653929affca0731cb1381a91d5ce
https://doi.org/10.1016/j.fander.2021.08.002
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Autor:
E. Girodon, M. Lopez, B. Sperelakis-Beedham, E. Bourrat, N. Gaitch, F. Houriez, B. Martinez, I. Fajac, P.-R. Burgel, G. Hickman, M.-P. Audrézet, A.-M. Guerrot, F. Cabet, M. Gerfaud-Valentin, R. Nove-Josserand, C. Raynal, A. Pagin, M.-P. Reboul, A. De Becdelièvre, I. Callebaut, T. Bienvenu
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S41
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a6ae56fb7eb7574a93001186bc966b8c
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(22)00273-9
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Autor:
Sperelakis-Beedham B; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Imagine Institute, Genetics of Mitochondrial Disorders, INSERM, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France., Gitiaux C; Université Paris Cité, Paris, France.; Pediatric Neurology and Neurophysiology Department, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux, Paris, France., Rajaoba M; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Magen M; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Derive N; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA Assistance-Publique, Paris, France., Chansard J; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA Assistance-Publique, Paris, France., de Sainte Agathe JM; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA Assistance-Publique, Paris, France., Maurin ML; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Assouline Z; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Imagine Institute, Genetics of Mitochondrial Disorders, INSERM, Paris, France., Barnerias C; Université Paris Cité, Paris, France.; Pediatric Neurology and Neurophysiology Department, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux, Paris, France., Desguerre I; Université Paris Cité, Paris, France.; Pediatric Neurology and Neurophysiology Department, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux, Paris, France., Steffann J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Imagine Institute, Genetics of Mitochondrial Disorders, INSERM, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France., Barcia G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France. giulia.barcia@aphp.fr.; Imagine Institute, Genetics of Mitochondrial Disorders, INSERM, Paris, France. giulia.barcia@aphp.fr.; Université Paris Cité, Paris, France. giulia.barcia@aphp.fr.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2024 Nov 04. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 04.
Autor:
Mayeur A; Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France.; Université de Paris Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France., Magnan F; Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France., Mathieu S; École Pratique des Hautes Études (EPHE), Paris Sciences Lettres (PSL), GSRL UMR8582, Paris, France., Rubens P; Service de Médecine Génomique des Maladies rares, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Paris, France., Sperelakis Beedham B; Service de Médecine Génomique des Maladies rares, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France., Sonigo C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP), Université Paris Saclay, Service de Médecine de la Reproduction et Préservation de la Fertilité, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France.; France Université Paris Saclay, Inserm, Physiologie et physiopathologie endocrinienne, Le Kremlin-Bicêtre, France., Steffann J; Service de Médecine Génomique des Maladies rares, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Université Paris Cité, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Paris, France., Frydman N; Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France.; Université de Paris Sud, Université Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France.
Publikováno v:
Human reproduction (Oxford, England) [Hum Reprod] 2024 Apr 03; Vol. 39 (4), pp. 770-778.