Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"B. Plevová"'
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Abstract Recently, biallelic variants in the SORD gene were identified as causal for axonal hereditary neuropathy (HN). We ascertained the spectrum and frequency of SORD variants among a large cohort of Czech patients with unknown cause of HN. Exome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75c14186278e403295caeb86851b81f1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.