Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"B. Pelosse"'
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 36:775-778
Arachnoid cysts are congenital benign intracranial collections of cerebrospinal fluid. Most arachnoid cysts are small and asymptomatic. They are usually located in the temporal fossa. Classically described complications result from compression of adj
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a94bcc5fcc9ea71cc988ee516c03adb1
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2013.04.001
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2013.04.001
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 35:348-352
We report a case of unilateral mydriasis associated with sphenoid sinusitis and mucocele in a child. An 11-year-old girl with a history of unilateral mydriasis was referred for ophthalmologic examination. She complained of a mild headache over the pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ae195f23a995396a20d2b67a9dc3208
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2011.11.007
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2011.11.007
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 34:243-247
We report a case of branch retinal vein occlusion associated with sarcoidosis in a child. A 13-year-old boy with a history of chronic fatigue was referred for ophthalmologic examination. Fundus examination in the right eye showed periphlebitis of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::424e4f848d51f29f4695586cf6beeec7
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2010.10.022
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2010.10.022
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 32:126-130
INTRODUCTION Hypoplasia of the internal carotid artery is a rare cause of congenital Horner syndrome. Birth trauma is the most common identifiable cause. We report a case of congenital Horner syndrome associated with ipsilateral hypoplasia of the int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::85b1a42f7ea2ef0d325e8c671cd4d394
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2009.01.001
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2009.01.001
Autor:
M. Saliba, L Laroche, Diane Doummar, B. Pelosse, M. Momtchilova, G. Abdiche, T Billette de Villemeur
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:409-415
Introduction La neuropathie optique de Leber est caracterisee par une baisse d’acuite visuelle rapide se bilateralisant en quelques semaines a quelques mois, survenant la plupart du temps chez des hommes jeunes. L’atteinte est liee a une degenere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7da5792a3e9bb165e49ae00b9ab3aa44
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71436-0
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71436-0
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:1017-1022
A case of Susac syndrome in a child is reported with a review of the literature. A 14-year-old girl presented with headache, left hemiparesis, sphincter deficit, and cognitive deficits. The assessment consisted of neurological and ocular examination,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c491ad12dfa5d5ec09841d07d33d479
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)79280-x
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)79280-x
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:177-182
But Le but de cette etude est de discuter les signes ophtalmologiques et cliniques du syndrome de Mobius. Materiel et methodes Vingt-sept patients (26 enfants et 1 adulte) ont eu un examen ophtalmologique, pediatrique, neurologique, ORL, orthopedique
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ced64883c271847ec83c6ba0929e0bc
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89570-2
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89570-2
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 29:932-936
But : Nous rapportons un cas d'atteinte oculomotrice avec oedeme papillaire chez une enfant, revelatrice d'une maladie de Kikuchi, et faisons une revue de la litterature. Materiel et methodes : Une enfant, âgee de 10 ans, presenta une diplopie avec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e55205d59f1b24551dc626b7383a354
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(06)70116-4
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(06)70116-4
Autor:
Maciej Geremek, B. Pelosse, Annick Clement, Estelle Escudier, Aline Tamalet, Michał Witt, Gilles Roger, Bénédicte Duriez, Anne-Marie Bridoux, Sandrine Marlin, Serge Amselem, Anne Moore, Bertrand Delaisi, André Coste
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 43:326-333
Introduction: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disease classically transmitted as an autosomal recessive trait and characterised by recurrent airway infections due to abnormal ciliary structure and function. To date, only two autosomal gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ca2e984f4879634989bef16af749889
https://doi.org/10.1136/jmg.2005.034868
https://doi.org/10.1136/jmg.2005.034868
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 27:1135-1140
But Cette etude a pour but d’analyser les complications visuelles provoquees par les hemangiomes orbito-palpebraux du nourrisson et l’appreciation de leur evolution pre et postoperatoire. Materiel et methodes Il s’agit d’une etude retrospecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::65df9b1a8412cc85ab7550b22bad5ab0
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(04)96282-1
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(04)96282-1