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Autor:
O. Colmenares Mendoza, V. Díaz Hellín, E. Ferrero Herrero, F. Cruz Vigo, B. Orive Aroz, M. Durán Ballesteros, F.J. Guadarrama González, A. Martínez Pozuelo, P. del Pozo Elso, J.I. Martínez Pueyo
Publikováno v:
Abordaje multidisciplinar de procesos y procedimientos quirúrgicos complejos en cirugía general y aparato digestivo.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ae086c7a7a916d927b628f4d245a9c8
https://doi.org/10.2307/j.ctv102bm0k.14
https://doi.org/10.2307/j.ctv102bm0k.14
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 2, Pp 154-157 (2006)
La fibrosis quística está causada por mutaciones en el gen regulador de la conductividad transmembrana (CFTR). Defectos en el gen CFTR ocasionan una conductividad alterada del cloro a través de la membrana apical de las células epiteliales, dando
Autor:
P. Morales Utrilla, B. Orive Olóndriz
Publikováno v:
Progresos de Obstetricia y Ginecología. 46:217-220
Resumen El sindrome nefrotico congenito finlandes es una rara enfermedad que conduce a la insuficiencia renal en un periodo precoz de la infancia. Tiene gran mortalidad y la unica posibilidad de curacion es el trasplante renal. Presentamos un caso de
Autor:
P. Alcorta Armentia, J. Cortés Hernández, E. Rodeño Ortiz De Zárate, A.M. Gonzalo, J.I. Alonso Colmenares, B. Orive Olondriz, S. Álvarez Ruiz
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear. 19:467-471
Resumen Objetivo Comprobar la utilidad del renograma diuretico con 99m Tc-MAG3 en pacientes con diagnostico prenatal de hidronefrosis ante la sospecha de obstruccion del tracto urinario. En un neonato con dilatacion del tracto urinario superior, la d
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 65(2)
Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Defects in the CFTR gene cause abnormal chloride conductance across the apical membrane of epithelial cells, which results in progressive lung dise
Publikováno v:
Archives of Disease in Childhood. 97:A346-A347
Introduction Gitelman syndrome is an inheredited tubular disorder characterized by metabolic alkalosis, hypokaliemia and hypomagnesemia of renal origin and hypocalciuria. The majority of patients with Gitelman syndrome carry inactivating mutations in
Publikováno v:
Archives of Disease in Childhood. 97:A344-A345
Background and Aims The aim of this study was to evaluate the usefulness of Procalcitonin(PCT) as a marker for renal scars in infants with a first febrile urinary tract infection(UTI). DMSA scintigraphy, the gold standard for detection of cortical sc
Autor:
J, Cortés Hernández, J I, Alonso Colmenares, S, Alvarez Ruiz, E, Rodeño Ortiz de Zárate, B, Orive Olondriz, A M, Gonzalo, P, Alcorta Armentia
Publikováno v:
Revista espanola de medicina nuclear. 19(7)
To verify the utility of diuretic renography using 99mTc-MAG3 in the evaluation of the urinary tract obstruction in patients with prenatal diagnosis of hydronephrosis. In a neonate with upper urinary tract dilatation, it is difficult to differentiate
Autor:
Garzando M. Civera, Ferrandis R. Comes, Garrigues B. Orive, Belda F.J. Nácher, Ferri S. Martín
Publikováno v:
European Journal of Anaesthesiology. 27:187-188
Publikováno v:
Pediatric Research. 68:182-182
Background and aims: To investigate infants after a febrile urinary tract infection with imaging studies is a common practice. Recently, the tendency is to avoid doing a cystourethrography in this group of risk although vesicoureteral reflux is assoc