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Intramolekulare Chinhydrone. II. Synthese und Oxydation von unsymmetrisch verbrückten Dihydrochinonen

Autor: H. Heberer, B. Lukowczyk, H. Schubert

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 319:745-754

Die synthetisierten unsymmetrisch verbruckten Tetramethoxyderivate 2a–w wurden durch Atherspaltung mit AICl3 oder AlBr3 in die entsprechenden tetravalenten Hydrochinone 3a–r ubergefuhrt und diese zu den gelben Dichinonen 4a–P oder partiell zu d

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https://doi.org/10.1002/prac.19773190509

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Intramolekulare Chinhydrone. III. Farbe und Charge-transfer-Wechselwirkungen

Autor: B. Lukowczyk, H. Schubert, H. Heberer, H. Hartung

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie. 319:1015-1020

Die intensive Farbe der kristallinen intramolekularen Chinhydrone 2a–o hangt von der Kernsubstition und der unsymmetrischen Bruckenstruktur ab. Losungen sind nur gelb gefarbt. Nach den Ergebnissen rontgenkristallographischer, IR- und UV/VIS-spektro

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https://doi.org/10.1002/prac.19773190625

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Organische Katalysatoren. LVII. Katalytische Wirkungen von o-Chinonen. VI

Autor: B. Lukowczyk

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie. 8:372-378

Eine Auswahl von Derivaten des 1,2-Anthracenchinons, insbesondere Zweikernchinone, wurden hergestellt und in Gegenwart von Luftsauerstoff auf ihre katalytisch-dehydrierende Wirkung gegen α-Aminosauren gepruft. In Abwesenheit von α-Aminosauren reagi

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https://doi.org/10.1002/prac.19590080516

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Perikondensierte o-Chinone II. Katalytische Wirkung einiger 1.8-Äthylen- und 1.8-Phenylen-naphtochinone-3.4

Autor: B. Lukowczyk, Ekkehard Lange

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 31:158-166

Die Herstellung der neuen Chinone wird beschrieben. Die Fahigkeit der 1,8-Athylennaphthochinone-(3,4) in schwarze Kondensationsprodukte uberzugehen wird in Beziehung zum Verhalten der 5,6-Indolchinoen und des 5,6-Hydrindenchinons gebracht. Die Autoxy

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https://doi.org/10.1002/prac.19660310308

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Katalytische Wirkungen von Acenaphthenchinonen und des Fluoranthenchinons

Autor: B. Lukowczyk, Werner Junghans

Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie. 24:148-153

O-Chinone der Acenaphthenreihe und das Fluoranthenchinon (4,5-Phenylen-naphthochinon-1,2) wurden auf ihre katalytische Wirkung gegen α-Aminosauren untersucht. Einige dieser Verbindungen erwiesen sich im Vergleich mit bisher gemessenen o-Naphthochino

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https://doi.org/10.1002/prac.19640240306

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Schwefelbrückenverbindungen der o-Chinon-Reihe. o-Naphthochinonsulfonylaryle mit katalytischen Eigenschaften

Autor: B. Lukowczyk, Dieter Ganschow

Publikováno v: Journal für Praktische Chemie. 31:149-157

Uber die Darstellung einiger neuer Verbindungen wird berichtet. Unter ihnen geben die wasserloslichen Derivate 1-/3′;4′-Dioxonaphthylsulfonyl-(1′)-/-naphthalin-(4)-sulfonsaures Na-Salz und das entsprechende 5-sulfonsaure Na-Salz geeignete Katal

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https://doi.org/10.1002/prac.19660310307

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