Zobrazeno 1 - 10
of 685
pro vyhledávání: '"B. Horsthemke"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Koch, N. Bechtel, K. Buiting, K. Speitel, U. Noßwitz, B. Horsthemke, Dagmar Wieczorek, Kevin Rostasy
Publikováno v:
Neuropediatrics. 47
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cdf21586802f9bd6c40dcebbe9ce3f32
https://doi.org/10.1055/s-0036-1583689
https://doi.org/10.1055/s-0036-1583689
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Horsthemke
Publikováno v:
Gynäkologische Endokrinologie. 5:33-38
Imprinting ist ein epigenetischer Prozess, mit dem bestimmte Chromosomenbereiche in der mannlichen und weiblichen Keimbahn so markiert werden, dass nach der Befruchtung nur das vaterliche oder nur das mutterliche Allel eines Gens aktiv ist. Die Marki
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3c756f5aed450ba60b96d52768ec6e1
https://doi.org/10.1007/s10304-006-0168-3
https://doi.org/10.1007/s10304-006-0168-3
Autor:
O. Schmidt, Gabriele Gillessen-Kaesbach, D. von Holtum, André Rosenthal, P. Meinecke, Beate Albrecht, P. Momeni, Raoul C.M. Hennekam, Gernot Glöckner, Hermann-Josef Lüdecke, B. Horsthemke, Bernhard Zabel
Publikováno v:
Nature genetics, 24(1), 71-74. Nature Publishing Group
ResearcherID
ResearcherID
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I (TRPS I, MIM 190350) is a malformation syndrome characterized by craniofacial and skeletal abnormalities and is inherited in an autosomal dominant manner. TRPS I patients have sparse scalp hair, a bulbous tip o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a7f98d947d06a323ed64255571df090
https://doi.org/10.1038/71717
https://doi.org/10.1038/71717
Autor:
O. Schmidt, D. von Holtum, Maximilian Muenke, Judith Nardmann, H.-J. Lüdecke, B. Horsthemke, Peter Meinecke
Publikováno v:
Human Genetics. 105:619-628
The tricho-rhino-phalangeal syndrome type II (TRPS II, or Langer-Giedion syndrome) is an example of contiguous gene syndromes, as it comprises the clinical features of two autosomal dominant diseases, TRPS I and a form of multiple cartilaginous exost
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3672d332afd750b13825dc8e87f95968
https://doi.org/10.1007/s004390051154
https://doi.org/10.1007/s004390051154