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Heavy/light chain specific immunoglobulin ratios provides no additional information than serum proteins electrophoresis and immunofixation for the diagnosis and the follow-up of intact immunoglobulin multiple myeloma patients

Autor: M. P. Beaumont-Epinette, Martine Sebillot, Caroline Moreau, N. Collet, Olivier Decaux, B. Grosbois, F. Latute, S. Besnard, Claude Bendavid, L. Guenet

Publikováno v: Pathologie Biologie. 63:215-221

Background Serum protein electrophoresis (SPE) and immunofixation electrophoresis (IFE) are used for diagnosis and follow-up of patients with intact immunoglobulin multiple myeloma. However, the numerous limitations of these methods led to the develo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa19ceb369a58d4d94ff80f072bbd011
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2015.06.001

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Histiocytoses héréditaires et sporadiques

Autor: B. Cador-Rousseau, B. Grosbois, G. Chalès, P. Guggenbuhl

Publikováno v: EMC - Appareil locomoteur. 1:1-11

Resume La maladie de Gaucher est une affection autosomique recessive due a un deficit en une enzyme lysosomale (betaglucocerebrosidase) et est caracterisee par des depots de glucosylceramide dans les cellules hepatiques (hepatomegalie), spleniques (s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1666fbb7a6af09f7030ab97c872914eb
https://doi.org/10.1016/s0246-0521(04)35700-1

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Histiocitosis hereditarias y esporádicas

Autor: P. Guggenbuhl, G. Chalès, B. Grosbois, B. Cador-Rousseau

Publikováno v: EMC - Aparato Locomotor. 38:1-12

Resumen La enfermedad de Gaucher es una afeccion autosomica recesiva debida al deficit de una enzima lisosomica (la betaglucocerebrosidasa), que se caracteriza por presentar depositos de glucosilceramida en las celulas hepaticas (hepatomegalia), espl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79fe689e6be8ebe6d654c16bda3b18ac
https://doi.org/10.1016/s1286-935x(05)70543-8

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Exploration de la microcirculation pulpaire par écho-doppler digital chez des patients présentant une maladie de Raynaud ou une sclérodermie

Autor: B. Cador, Y Rolland, Claire Cazalets, B. Grosbois, Olivier Decaux, P. Jégo, P Guggenbulh, C. Chaperon

Publikováno v: Journal des Maladies Vasculaires. 29:12-20

Background Raynaud's phenomenon (RP) is a frequent vascular paroxysmal syndrome of the extremities. Generally benign, the condition is called Raynaud's disease (RD), which may reveal a connective tIssue disease, particularly systemic sclerosis (SS).

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7949ff9f0bbacd315a20553ebfb6cd64
https://doi.org/10.1016/s0398-0499(04)96707-8

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Les patients ayant une maladie d’Erdheim-Chester avec mutation BRAF V600E ont un profil cardiovasculaire plus marqué que ceux non mutés

Autor: Jean-François Emile, D. Saadoun, François Maurier, Loic Raffray, Estibaliz Lazaro, J. Haroche, Z. Amoura, F. Cohen Aubart, J.-G. Fuzibet, K.H. Ly, B. Grosbois, B. Granel

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 36:A66-A67

Introduction La maladie d’Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne caracterisee par une infiltration des tissus par des histiocytes spumeux CD68 positifs CD1a negatifs. Un peu plus de la moitie des patients sont porteurs d’u

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9cbb941e5a35edf8f4e195899596757
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.285

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100 essential drugs. An internal medicine approach

Autor: M, Thomas, P, Arlet, O, Aumaitre, J, Cosserat, B, Grosbois, L, Guillevin, A, Kettaneh, C, Le Jeunne, C, Massot, P, Morlat

Publikováno v: La Revue de medecine interne. 34(8)

Up to 4600 drugs in about 15,000 pharmaceutical forms are available in France which may be a source of misuse with increased occurrence of side effects and costs. While the World Health Organization is encouraging each developed country to work out i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b4fc5b2ed3ece5968ca7a34859266681
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23643757

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Maladie d’Erdheim-Chester : étude monocentrique de 122 patients avec caractérisation phénotypique des patients avec mutation de BRAF

Autor: Z. Amoura, Loic Raffray, J.-G. Fuzibet, K.H. Ly, Michel Pavic, J. Haroche, B. Granel, Estibaliz Lazaro, B. Grosbois, D. Saadoun, F. Cohen Aubart, François Maurier

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 35:A27-A28

Introduction La maladie d’Erdheim-Chester (MEC) est caracterisee par une infiltration tissulaire d’histiocytes spumeux CD68+, CD1a–. Plus de 650 cas de cette histiocytose non langerhansienne sont rapportes dans la litterature medicale depuis 19

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::46b1184cbb90ef26baeefcce7dc0babb
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.036

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