Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"B. Grimi"'
Autor:
F. Malvestiti, C. Agrati, S. Chinetti, A. Di Meco, S. Cirrincione, M. Oggionni, B. Grimi, F. Maggi, G. Simoni, F. R. Grati
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2014 (2014)
Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematopoietic stem cell disorder included in the broader diagnostic category of myeloproliferative neoplasms, associated with fusion by BCR gene at chromosome 22q11 to ABL1 gene at chromosome 9q34 with the formatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/618676cf07c048ae9d9e6db9bbad16bf
Autor:
C. A. Samango‐Sprouse, F. R. Grati, M. Brooks, M. P. Hamzik, K. Khaksari, A. Gropman, A. Taylor, F. Malvestiti, B. Grimi, R. Liuti, S. Milani, S. Chinetti, A. Trotta, C. Agrati, E. Repetti, K. A. Martin
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7467bb95ac5f04e83c272faf5b1e729e
https://doi.org/10.1002/uog.26201
https://doi.org/10.1002/uog.26201
Autor:
B. Malvestiti, S. Crippa, L. Marcato, S. Saragozza, V. Quaranta, B. Grimi, A. Ruggeri, F. Dulcetti, S. De Toffol, F. Malvestiti, F. Grati
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 56:183-183
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7306806f1d7951d6e4e907c3f0bce9c0
https://doi.org/10.1002/uog.22784
https://doi.org/10.1002/uog.22784
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Vialard, G. Simoni, D. M. Gomes, A. Abourra, S. D. Toffol, F. Bru, M. C. Martinez, P. Bouhanna, L. Marcato, T. Popowski, B. Grimi, J. A. Martinez Conejero, B. Benzacken, R. Genesio, F. R. Grati, NITSCH, LUCIO
Objective We previously reported on the validation of Prenatal BACs-on-Beads (TM) on retrospectively selected and prospective prenatal samples. This bead-based multiplex assay detects chromosome 13, 18, 21 and X/Y aneuploidies and the nine most frequ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::31bc131d73340106d42d36c0f9d23605
http://hdl.handle.net/11588/461110
http://hdl.handle.net/11588/461110
Autor:
F, Vialard, G, Simoni, A, Aboura, S, De Toffol, D, Molina Gomes, L, Marcato, S, Serero, P, Clement, P, Bouhanna, E, Rouleau, B, Grimi, J, Selva, E, Gaetani, F, Maggi, A, Joseph, B, Benzacken, F R, Grati
Publikováno v:
Prenatal diagnosis. 31(5)
Molecular cytogenetic techniques on uncultured prenatal samples are the sole tests applied in some countries in cases with advanced maternal age (AMA) or increased risk after prenatal screening. Moreover, there is a trend to perform invasive prenatal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c1f730d1168582575225a5ce01eda349
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21404304
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21404304
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.