Zobrazeno 1 - 10
of 94
pro vyhledávání: '"B. Di Marco"'
Autor:
B. Di Marco, P. Dell'Albani, S. D'Antoni, M. Spatuzza, C.M. Bonaccorso, S.A. Musumeci, F. Drago, B. Bardoni, M.V. Catania
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss , Pp 105338- (2021)
Fragile X syndrome (FXS) is a common form of intellectual disability and autism caused by the lack of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), an RNA-binding protein involved in RNA transport and protein synthesis. Upon cellular stress, global pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83288b34eb854add9bef0a55dd8d54c4
Sol–gel synthesis and characterization of PZT thin films on FTO/aluminoborosilicate glass substrates
Publikováno v:
Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 34
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Filippo Drago, Maria Vincenza Catania, Michela Spatuzza, Barbara Bardoni, Sebastiano A. Musumeci, Carmela M. Bonaccorso, Simona D'Antoni, P. Dell'Albani, B. Di Marco
Publikováno v:
Neurobiology of disease 154 (2021). doi:10.1016/j.nbd.2021.105338
info:cnr-pdr/source/autori:Di Marco B.; Dell'Albani P.; D'Antoni S.; Spatuzza M.; Bonaccorso C.M.; Musumeci S.A.; Drago F.; Bardoni B.; Catania M.V./titolo:Fragile X mental retardation protein (FMRP) and metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) control stress granule formation in astrocytes/doi:10.1016%2Fj.nbd.2021.105338/rivista:Neurobiology of disease/anno:2021/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:154
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss, Pp 105338-(2021)
info:cnr-pdr/source/autori:Di Marco B.; Dell'Albani P.; D'Antoni S.; Spatuzza M.; Bonaccorso C.M.; Musumeci S.A.; Drago F.; Bardoni B.; Catania M.V./titolo:Fragile X mental retardation protein (FMRP) and metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) control stress granule formation in astrocytes/doi:10.1016%2Fj.nbd.2021.105338/rivista:Neurobiology of disease/anno:2021/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:154
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss, Pp 105338-(2021)
Fragile X syndrome (FXS) is a common form of intellectual disability and autism caused by the lack of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), an RNA-binding protein involved in RNA transport and protein synthesis. Upon cellular stress, global pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2dec0b289ba02fb2d2045b87d57a7297
http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-85103621549&origin=inward
http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-85103621549&origin=inward
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Vincenza Catania, Simona D'Antoni, Carmela M. Bonaccorso, A. Gloria, Barbara Bardoni, Michela Spatuzza, G. Barrancotto, A. Cupo, Sebastiano A. Musumeci, B. Di Marco
Publikováno v:
International journal of developmental neuroscience 42 (2015): 15–23. doi:10.1016/j.ijdevneu.2015.02.004
info:cnr-pdr/source/autori:Bonaccorso C.M., Spatuzza M., Di Marco B., Gloria A., Barrancotto G., Cupo A., Musumeci S.A., D'Antoni S., Bardoni B., Catania M.V./titolo:Fragile X mental retardation protein (FMRP) interacting proteins exhibit different expression patterns during development/doi:10.1016%2Fj.ijdevneu.2015.02.004/rivista:International journal of developmental neuroscience/anno:2015/pagina_da:15/pagina_a:23/intervallo_pagine:15–23/volume:42
info:cnr-pdr/source/autori:Bonaccorso C.M., Spatuzza M., Di Marco B., Gloria A., Barrancotto G., Cupo A., Musumeci S.A., D'Antoni S., Bardoni B., Catania M.V./titolo:Fragile X mental retardation protein (FMRP) interacting proteins exhibit different expression patterns during development/doi:10.1016%2Fj.ijdevneu.2015.02.004/rivista:International journal of developmental neuroscience/anno:2015/pagina_da:15/pagina_a:23/intervallo_pagine:15–23/volume:42
Fragile X syndrome is caused by the lack of expression of fragile X mental retardation protein (FMRP), an RNA-binding protein involved in mRNA transport and translation. FMRP is a component of mRNA ribonucleoprotein complexes and it can interact with
Autor:
Massimiliano Agostini, Stefano Bruscoli, Domenico Vittorio Delfino, S. Spinicelli, B. Di Marco
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
To investigate the role of major histocompatibility complex class I and bone marrow stromal cells on in vitro differentiation of natural killer cells, a CD44(low/-) CD2- population was isolated from mouse bone marrow. This NK-1.1- CD3- LFA-3+ B220+ p
Autor:
Domenico Vittorio Delfino, S. Spinicelli, Cristina Marchetti, Ornella Zollo, Emira Ayroldi, B. Di Marco, Andrea Bartoli, Graziella Migliorati, Stefano Bruscoli, Massimiliano Agostini
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
Long-term bone marrow cultures were used to investigate the effect of IL-2, a cytokine widely used in immunotherapy, on natural killer cell differentiation. Specifically, the role of MHC was evaluated by comparing normal B6 and class I-deficient TAP-