Zobrazeno 1 - 10
of 166
pro vyhledávání: '"B. Csanyi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smirnova, Alexandra1 asmirnova@gsu.edu, Xiaojing Ye1 xye@gsu.edu
Publikováno v:
Infectious Disease Modelling (2468-2152). Dec2024, Vol. 9 Issue 4, p995-1006. 12p.
Autor:
Lv, Xuzhen1 (AUTHOR) 20232054@stu.hnucm.edu.cn, Zhao, Liyan2 (AUTHOR) 14753872819@163.com, Song, Yuting3 (AUTHOR) 19862120965@163.com, Chen, Wen2 (AUTHOR) chenwen@biochen.org, Tuo, Qinhui1,2 (AUTHOR) qinhuituo@hnucm.edu.cn
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Nov2024, Vol. 25 Issue 21, p11462. 27p.
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 69, Iss 3, Pp 232-238 (2008)
Introducción: El síndrome de Angelman se caracteriza por retraso mental, epilepsia, déficit del lenguaje, dismorfia facial y un fenotipo conductual característico. Los criterios clínicos diagnósticos están definidos por consenso desde 1995. Es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c5c4ae711ff3339b9de2e2d760a2f89
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403308720526
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403308720526
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta neurologica Scandinavica. 122(4)
We report a novel heteroplasmic mitochondrial tRNA(Lys) mutation associated with dystonia, stroke-like episodes, sensorineural hearing loss and epilepsy in a Hungarian family.A 16-year-old boy, his brother and mother were investigated. Thorough clini
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1377662839d8bdfc2054660111b1a658
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19930207
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19930207