Zobrazeno 1 - 10
of 216
pro vyhledávání: '"B. Chadefaux"'
Autor:
F. Habarou, A. Brassier, M. Rio, D. Chrétien, S. Monnot, V. Barbier, R. Barouki, J.P. Bonnefont, N. Boddaert, B. Chadefaux-Vekemans, L. Le Moyec, J. Bastin, C. Ottolenghi, P. de Lonlay
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 2, Iss C, Pp 25-31 (2015)
Pyruvate carboxylase (PC) is a biotin-containing mitochondrial enzyme that catalyzes the conversion of pyruvate to oxaloacetate, thereby being involved in gluconeogenesis and in energy production through replenishment of the tricarboxylic acid (TCA)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6948171860ed4d01b7b2deed66d05db1
Autor:
Jean-Baptiste Arnoux, Valérie Barbier, A. Maltret, Pierre Canouï, P. de Lonlay, B. Chadefaux, Guy Touati, Chris Ottolenghi, Vassili Valayannopoulos, David Grevent, C. Dejean de la Bâtie, Anaïs Brassier
Publikováno v:
Journal of Child Neurology. 29:274-279
Propionic acidemia is an inborn deficiency of propionyl–coenzyme A (CoA) carboxylase activity, which leads to mitochondrial accumulation of propionyl-CoA and its by-products. Neurologic complications are frequent, but only a few cases presenting wi
Autor:
Khalid Hussain, Julian P.H. Shield, Tawfeg Ben-Omran, Anupam Chakrapani, B. Chadefaux, Indraneel Banerjee, Sarah E. Flanagan, Ritika R. Kapoor, Sian Ellard, Piers Fulton
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology
BackgroundActivating mutations in the GLUD1 gene (which encodes for the intra-mitochondrial enzyme glutamate dehydrogenase, GDH) cause the hyperinsulinism–hyperammonaemia (HI/HA) syndrome. Patients present with HA and leucine-sensitive hypoglycaemi
Autor:
Simone Gilgenkrantz, M. Lombard, Schweitzer M, Droulle P, B. Foliguet, Marguerite Prieur, M. Chery, B. Chadefaux
Publikováno v:
Clinical Genetics. 28:495-502
Mosaic tetrasomy 12p is a dysmorphic syndrome which has been described under the name of Pallister mosaic syndrome and Teschler-Nicola/Killian syndrome and has sometimes been incorrectly interpreted as tetrasomy 21. Here we report the first case to b
Autor:
A. Chevalier, C. Legendre, T B Drüeke, B. Chadefaux-Vekemans, Olivier Hélénon, Marie-France Mamzer-Bruneel, P Millet, Henri Kreis, C. Bader, Bernard Lacour, Z A Massy
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation. 13:1792-1798
BACKGROUND Cardiovascular accidents are the major cause of morbidity and mortality in renal transplant recipients. However, there is little information concerning carotid atherosclerotic wall changes in renal transplant recipients, their relationship
Autor:
B. Chadefaux‐Vekemans, S. Bird, W. J. Kleijer, Pierre Kamoun, Arnold Munnich, A. E. Whitfield, J. P. Colombo, Y. S. Shin, S. Canini, E. Bakker, J. G. M. Huijmans, A. H. Fensom
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 55:247-250
A European survey of prenatal diagnosis cases involving urea cycle diseases was performed. Citrullinemia was the most frequently investigated disease (108 cases). Other diseases are, in order of frequency, argininosuccinic aciduria (75 cases), ornith
Autor:
K. Björkegren, C. Bergmark, U. de Faire, M. Azam Mansoor, A. Svardal, A. G. Bostom, R. Roubenoff, P. Dellaripa, M. R. Nadeau, P. Sutherland, P. W. F. Wilson, P. F. Jacques, J. Selhub, I. H. Rosenberg, J. T. Brosnan, B. Hall, D. Shemin, K. L. Lapane, R. R. Williams, R. C. Ellison, G. J. Cuskelly, H. McNulty, J. J. Strain, J. M. McPartlin, J. M. Scott, B. Chadefaux-Vekemans, M. Coudé, J. Aupetit, P. Kamoun, B. Aral, M. T. Zabot, R. Calaf, O. Ghiringelli, A. Barlatier, P. Charpiot, P. H. Rolland, D. Garçon, T. Augier, C. Chareyre, A. Chango, F. Hodez, H. Tronel, G. Nuel, F. Michel, S. Frémont, L. Méjean, J. P. Nicolas, M. Candito, P. Chambon, P. Gibelin, J. Amsellem, M. Baudouy, P. Morand, D. Pringuey, V. Aubin-Brunet, F. Beaulieu, G. Darcourt, P. Bedoucha, H. Alchaar, M. Chatel, H. W. de Valk, R. van der Griend, M. K. G. van Eeden, E. de Groot, M. Duran, J. A. M. Smeitink, J. B. C. de Klerk, D. Wittebol-Post, M. -O. Rolland, F. J. L. M. Haas, O. J. A. Th. Meuwissen, J. D. Banga, B. T. Poll-The, J. I. P. de Vries, G. A. Dekker, H. P. van Geijn, P. C. Huigens, C. Jakobs, B. M. E. von Blomberg, R. Deulofeu, M. Giralt, C. Aibar, C. Bauchet, A. M. Ballesta, G. Varela, N. Vila, A. Chamorro, F. J. Casals, J. Diaz Cremades, L. Daly, R. Meleady, I. Graham, M. den Heijer, I. A. Brouwer, W. B. J. Gerrits, G. M. J. Bos, H. J. Blom, T. Koster, J. P. Vandenbroucke, E. Briët, F. R. Rosendaal, G. Fischer, C. Behrend, P. Bartholmes, I. Fermo, R. Paroni, S. Vigano, A. D’Angelo, D. G. Franken, G. H. J. Boers, B. C. J. Hamel, J. H. J. Ruijs, A. Tangerman, A. B. Guttormsen, P. M. Ueland, H. Refsum, E. Svarstad, W. Gao, E. Goldman, H. Jakubowski, G. Sebastio, M. P. Sperandeo, R. de Franchis, G. Andria, T. A. Garrow, J. Hladovec, Z. Sommerova, A. Písariková, C. H. Halsted, J. Villanueva, C. J. Chandler, S. P. Stabler, R. H. Allen, L. Muskhelishvili, S. J. James, L. Poirer, D. W. Jacobsen, S. R. Savon, P. E. DiCorleto, D. Jourdheuil-Rahmani, E. Joosten, R. Riezler, R. Allen, T. Marquardt, K. Ullrich, E. Harms, H. G. Koch, S. Evers, K. H. Grotemeyer, L. Vogelpohl, A. von Eckardstein, T. Deufel, J. Kraus, V. Kozich, M. Janosik, J. Sokolová, G. Bukovská, J. P. Kraus, L. A. J. Kluitmans, L. P. van den Heuvel, E. Stevens, J. M. F. Trubels, B. A. van Oost, S. Kittner, R. Macko, J. R. Hebel, J. Rohr, M. R. Malinow, B. Upson, D. Buchholz, C. Earley, C. Johnson, T. R. Price, J. Rosario, M. Sloan, B. Stern, R. Wityk, M. Wozniak, R. Sherwin, P. Stolley, L. Kluijtmans, L. van den Heuvel, F. Trijbels, H. Blom, G. Boers, B. van Oost, R. Rozen, F. Löhrer, C. Angst, B. Fowler, M. Zaugg, F. Brunner, W. E. Haefeli, B. Nedrebø, U. -B. Ericsson, E. A. Lien, J. London, E. Paly, V. Paul, D. Paris, J. F. Chassé, J. Møller, K. Rasmussen, P. Verhoef, K. E. McMartin, T. J. Phifer, J. S. Alexander, M. Middlebrooks, L. E. Childress, S. Fremont, F. Felden, B. Guerci, C. Creton, P. Drouin, G. P. Oakley, P. R. P. Elias, A. C. Hann, C. G. Curtis, F. A. Rose, N. Tudball, F. Parrot-Roulaud, C. Cochet, B. Catargi, F. Leprat, J. -L. Latapie, A. F. Perna, N. G. De Santo, D. Ingrosso, P. Galletti, V. Zappia, G. Sassoust, P. Boissieras, A. K. Majors, L. A. Ehrhart, E. H. Pezacka, I. J. Perry, R. W. Morris, S. B. Ebrahim, A. G. Shaper, K. Pietrzik, J. Dierkes, M. Kroesen, P. Bung, J. Moller, A. Remacha, F. Garcia-Die, J. Cadafalch, H. J. Barceló, H. Parellada, B. Regland, C. -G. Gottfries, M. Andersson, J. Bagby, L. -E. Dyrehag, L. Abrahamsson, E. Ronge, B. Kjellman, P. Frosst, B. Christensen, P. Goyette, D. S. Rosenblatt, J. Genest, B. Riedel, A. M. Svardal, J. Silberberg, R. Crooks, J. Fryer, C. Ray, X. W. Guo, L. Xie, N. Dudman, X. Guo, B. Smith, D. Kohlman-Trigoboff, S. Simsir, A. J. C. Strydom, E. Schlüssel, G. Preibisch, E. F. E. Elstner, S. Pütter, M. D. E. H. Spuijbroek, T. A. W. Goddijn-Wessel, M. G. A. J. Wouters, E. F. v. d. Molen, R. P. M. Steegers-Theunissen, J. M. F. Trijbels, C. M. G. Thomas, T. K. A. B. Eskes, M. Y. Tsai, N. Hanson, N. Key, K. Schwichtenberg, U. Garg, L. Todesco, N. Pollaert, B. Thorand, M. Hages, W. Holzgreve, M. J. van der Mooren, L. A. Schellekens, R. Rolland, N. v. d. Put, L. v. d. Heuvel, T. Eskes, R. Steegers-Theunissen, E. Mariman, M. d. Heyer, R. Daher, F. Van Lente, A. B. Vilkovsky, I. V. Maev, E. L. Richter, M. D. Kirnus, G. Varela-Moreiras, E. Alonso-Aperte, M. Rubio, M. Gassó, L. Alvarez, J. Caballeria, J. Rodés, J. M. Mato, L. A. G. J. M. van Aerts, J. H. J. Copius Peereboom-Stegeman, J. Noordhoek, L. P. v. d. Heuvel, L. A. H. Monnens, C. van Guidener, M. J. F. M. Janssen, J. Surachno, C. D. A. Stehouwer, M. van den Berg, E. Bierdrager, J. A. Rauwerda, B. Wilcken, J. Hammond, C. J. C. M. Hamilton, G. F. Borm, H. Wang, J. -C. Tsai, M. A. Perrella, M. Yoshizumi, N. E. S. Sibinga, E. Haber, T. H. -T. Chang, R. Schlegel, M. -E. Lee, J. Woodside, D. McMaster, J. Yarnell, I. Young, C. Mercer, K. Byrne, A. Evans, F. Gey, X. M. Gao, G. Dougan, P. Wordsworth, A. McMichael, P. B. Young, D. G. Kennedy, A. M. Molloy, P. Ward, E. Naughten, S. Cahalane, D. Murphy, P. Mayne, P. Chauveau, P. Jungers, D. Z. B. van Asselt, G. M. de Wild, W. A. van Staveren, W. H. L. Hoefnagels, M. Naruszewicz, A. Staniewicz, K. Dziewanowski, J. Evrovski, D. E. C. Cole, Michael Callaghan, A. Lindgren, L. Brattström, B. Hultberg, C. H. Hennekens, W. C. Willett, M. J. Stampfer, F. Frantzen, E. Sundrehagen, F. J. Kok, J. M. Gaziano, R. D. Reynolds, R. -J. Hsu, B. Shane, K. Robinson, K. Kottke-Marchant, R. Green, A. Gupta, D. Jacobsen, E. Mayer, D. Miller, K. Marchant, R. Greene, Y. -Y. Chong, M. Gupta, C. A. Sheppard, R. G. Matthews, H. A. C. M. Kruyssen, J. C. M. Witteman, C. Boushey, S. Beresford, G. Omenn, A. G. Motulsky, O. Nygard, S. E. Vollset, G. Kvale, I. Stensvold, T. Fiskerstrand, K. H. Bugge, A. Oshaug, C. H. Bjønnes, J. T. Wu, L. L. Wu, L. W. Wilson
Publikováno v:
Irish Journal of Medical Science. 164:56-83
Autor:
A, Brassier, C, Ottolenghi, N, Boddaert, P, Sonigo, T, Attié-Bitach, A-E, Millischer-Bellaiche, G, Baujat, V, Cormier-Daire, V, Valayannopoulos, N, Seta, M, Piraud, B, Chadefaux-Vekemans, C, Vianey-Saban, R, Froissart, P, de Lonlay
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 19(9)
Inherited metabolic diseases are mostly due to enzyme deficiency in one of numerous metabolic pathways, leading to absence of a compound downstream from and the accumulation of a compound upstream from the deficient metabolite(s). Diseases of intoxic
Autor:
Marina Charbit, Valérie Garrigue, Magali Giral, Michèle Kessler, Aude Servais, B. Chadefaux, Henri Kreis, Camille Cohen, C. Legendre, Corinne Antoine
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 10:387-388
Introduction La cystinose est une maladie lysosomale rare, de transmission autosomique recessive. Malgre le traitement, plus de 90 % des patients developpent une insuffisance renale chronique avant l’âge de 20 ans. Nous rapportons une serie de 30
Autor:
B. Chadefaux, Daniel Rabier, A. Legras, D. Perrotin, S. Markabi, Jean-Paul Bonnefont, P. Diot
Publikováno v:
Réanimation Urgences. 1:61-65
Resume Une jeune fille de 19 ans a ete hospitalisee pour troubles du comportement, troubles de la marche, syndrome cerebelleux, abolition des reflexes osteotendineux et mydriase bilaterale reactive. L'evolution s'est rapidement compliquee par un coma